Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Distreptaza® 15000 UI/1250 UI, supozitoare

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: B06AA55
  • Forma farmaceutică: supozitoare
  • Concentrație: 15000 UI/1250 UI

Acțiune farmacologică

Distreptaza este un preparat în forma de supozitoare, conţine substanţe active streptokinază şi streptodornază. Distreptaza dizolva cheagurile de sânge, de asemenea componențe morfologice ale puroiului, determinând ameliorarea pătrunderii în focarul de inflamație a antibioticelor, remediilor chimioterapice și anticorpi. Preparatul se administrează pentru tratamentul stărilor patologice așa cum sunt: maladii caracterizate prin inflamația ovarelor, trompelor uterine și endometriului (mucoasa internă a uterului); prevenirea formării adeziunilor după intervențiile pelviene; tratamentul hemoroizilor în fază acută și cronică abcese (acumulare de puroi) şi fisuri din regiunea rectului cu infiltrate inflamatoare extinse. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI DISTREPTAZA Nu luaţi Distreptaza - dacă sunteți hipersensibili la substanțe active sau la oricare dintre excipienţi (enumerați în pct.6); - dacă aveți plăgi, care sunt acoperite cu o crustă proaspătă sau cusuturi chirurgicale la locul administrării medicamentului; - după ce ați avut hemoragii, nu administrați preparatul timp de 10 zile, deoarece hemoragiile pot apărea din nou; - dacă utilizați medicamente care conțin săruri de calciu sau medicamente care modifică capacitatea de închegare a sângelui; - dacă sângele dumneavoastră se încheagă greu; - dacă suferiți de erizipel (boală care se caracterizează prin inflamarea, întinderea și înroșirea pielii și este însoțită de temperatură ridicată). Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Distreptaza Preparatul nu trebuie să intre în contact cu plăgile recente, care sunt acoperite cu o crustă proaspătă sau cusuturile recente ale plăgii, deoarece poate duce la dehiscenţa cusuturii şi la hemoragie 1 secundară din plagă. Copii și adolescenți Siguranța administrării preparatului la copii și adolescenți nu a fost determinată pe deplin. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv despre medicamente care planificați să administrați. DISTREPTAZA nu trebuie de administrat concomitent cu anticoagulante (medicamente care scad capacitatea de închegare a sângelui), deoarece pot provoca hemoragii locale. Sarcina şi alăptarea Preparatul nu trebuie de administrat în sarcină şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți

Doza depinde de tipul şi intensitatea procesului inflamator.

De administrat conform prescrierii medicului.

În cazuri severe:

câte 1 supozitor de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;

câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile.

În cazuri uşoare:

câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile;

câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 4 zile sau câte 1 supozitor de 2 ori pe zi parcursul a 2 zile.

În medie la o cură de tratament se utilizează 8-18 supozitoare.

Durata medie a tratamentului constituie 7-10 zile.

Copii și adolescenți

Siguranța administrării preparatului la copii și adolescenți nu a fost determinată pe deplin.

Vârstnici 1

Nu există informații despre necesitatea ajustării dozelor în cazul pacienților cu vârsta peste 65 ani.

Insuficiență hepatică

Distreptaza se administrează sub formă de supozitoare rectale. Preparatul nu se metabolizează în ficat, de aceea nu este necesar de a ajusta dozele la persoanele cu insuficiență hepatică.

Insuficiență renală

Nu există informații despre necesitatea ajustării dozelor în cazul pacienților cu insuficienț renală.

Mod de administrare

Înainte de administrare se înlătură ambalajul de contur al supozitorului şi se introduce profund în rect.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Preparatul nu trebuie de administrat în sarcină şi perioada de alăptare.