MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Diprosalic® 0,64 mg/30 mg/g, unguent

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D07XC01
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 0,64 mg/30 mg/g

Acțiune farmacologică

Diprosalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii. Diprosalic este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă keratozică sau scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită (lichen simplu cronic), lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei, dermatita eczematoasă), dishidroză (pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi alte afecţiuni ihtiozice. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diprosalic Nu utilizaţi Diprosalic Nu trebuie să urmaţi tratament cu Diprosalic dacă aţi avut sau aveţi una din următoarele afecţiuni: Hipersensibilitate la betametazonă, salicilaţi sau la oricare dintre componentele produsului; Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele care implică o componentă inflamatorie; Leziuni ulcerative; Acnee vulgară şi acnee rozacee. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Diprosalic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Informaţi medicul despre orice alte afecţiuni de care suferiţi, cum ar fi diabetul şi, în special, dacă prezentaţi o infecţie. În prezenţa unei infecţii trebuie administrat un tratament antiinfecţios adecvat. Adresați-vă medicului dacă prezentaţi vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale Copii şi adolescenţi La sugari şi copii sunt necesare precauţii speciale, mai ales când se fac tratamente pe termen lung. Copiii pot prezenta o mai mare sensibilitate din punct de vedere al inhibiţiei axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian şi al apariţiei efectelor hipercorticismului exogen decât adulţii, din cauza absorbţiei crescute, datorată unei suprafeţe cutanate mai mari raportată la greutatea corporală. Diprosalic împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Deoarece siguranţa utilizării glucocorticoizilor topici la femeile gravide nu a fost stabilită, medicamentele din această grupă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această grupă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau pe perioade lungi de timp la pacientele gravide. Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce concentraţii detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, în funcţie de importanţa medicamentului pentru mamă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Diprosalic nu are efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze și mod de administrare

Doze

Diprosalic se aplică pe zona afectată, printr-un masaj uşor, până când medicamentul pătrunde în piele.

Diprosalic se aplică pe întreaga arie afectată, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.

Mod de administrare

În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este suficientă.

Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.

Întreruperea tratamentului se face treptat, cu spaţierea administrărilor sau prin utilizarea unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare cu un alt produs care nu conţine glucocorticoizi.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Deoarece siguranţa utilizării glucocorticoizilor topici la femeile gravide nu a fost stabilită,
medicamentele din această grupă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern
justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această grupă nu trebuie folosite în cantităţi
mari sau pe perioade lungi de timp la pacientele gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o
absorbţie sistemică suficientă pentru a produce concentraţii detectabile în laptele matern, trebuie luată
o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, în funcţie de importanţa medicamentului
pentru mamă.