Fișă tehnică · Dimexol-MC, soluţie cutanată

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: M02AX03
Forma farmaceutică: soluţie cutanată

Acțiune farmacologică

Ce este Dimexol-MC şi pentru ce se utilizează Dimexol-MC - dimetilsulfoxidul manifestă acţiune antiinflamatoare, analgezică, antiseptică şi fibrinolitică. Are capacitatea de a pătrunde prin membranele biologice, inclusiv prin piele, facilitând absorbţia prin pielea intactă şi mucoase a medicamentelor. Există date că preparatul este capabil să restabilească activitatea antimicrobiană a antibioticelor faţă de tulpinile microorganismelor rezistente sau moderat sens. Dimexol-MC se utilizează pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale aparatului locomotor (artrită reumatoidă, boala Behterev, osteoartroză deformantă, artropatii, entorse), în contuzii, infiltrate traumatice, edeme inflamatorii, răni purulente, abcese, osteomielite acute şi cronice, tratamentul eritemului nodos, streptodermie. Dimexol-MC poate fi utilizat în asociere cu antiinflamatoare nesteroidiene în tratamentul complex al osteoartrozei deformante şi artritei reumatoide, în asociere cu antibacteriene cu acţiune locală (de exemplu, liniment de sintomicină) în tratamentul sclerodermiei, acneei, erizipelului, furunculozei, foliculitelor şi a altor boli de piele; în asociere cu heparina - în inflamaţia venelor însoţită de formarea cheagurilor de sânge (tromboflebite). 2. - Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dimexol-MC dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dimetilsulfoxid dacă aveţi insuficienţă severă a funcţiei inimii şi a vaselor de sânge dacă aveţi ateroscleroză avansată dacă suferiţi de dureri în regiunea inimii (angină pectorală) dacă aţi suportat un accident vascular cerebral dacă pacientul se află în stare de comă dacă aveţi dereglări ale funcţieirinichilor şi ficatului dacă suferiţi de cataractă dacă suferiţi de glaucom - dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Atenţionări şi precauţii A se evita contactul cu mucoasele, inclusiv cea oculară. Se va aplica numai pe suprafeţe limitate ale pielii. Medicul dumneavoastră vă poate efectua un test de sensibilitate înainte de utilizarea medicamentului. La temperatura sub 18 °C este posibilă cristalizarea dimetilsulfoxidului. Acest fapt nu influenţează calitatea şi proprietăţile medicamentului. Topirea cristalelor poate fi efectuată prin încălzirea uşoară a flaconului pe baia de apă (temperatura apei circa 60 °C). Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. Dimexol-MC împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Efectul tratamentului poate fi modificat dacă dimetilsulfoxidul este utilizat în acelaşi timp cu alte medicamente. Vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului că luaţi: - insulină - pentru diabet zaharat - acid acetilsalicilic, butadionă - pentru boli reumatice, dureri - digitalice - pentru stimularea lucrului inimii - chinidină - pentru tulburări de ritm a inimii - nitroglicerină - pentru dureri în regiunea inimii - antibiotice (streptomicină, monomicină, etc.) - pentru boli infecţioase. Înainte de o intervenţie chirurgicală vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Dimexol-MC, deoarece acest medicament poate mări efectul anestezicelor generale. Dimexol-MC împreună cu alimente şi băuturi Dimexol-MC se utilizează cutanat. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament este contraindicat în sarcină şi în perioada de alăptare Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Doze și mod de administrare

Se administrează cutanat, sub formă de soluţii apoase (cu concentraţia 30-50%) pentru comprese, tampoane şi irigări.

Compresele se aplică pe porţiunile lezate şi pe suprafeţele sănătoase adiacente. Meşele de tifon umezite cu soluţie de dimetilsulfoxid se aplică pe porţiunile lezate pentru o perioadă de 20-30 minute, o data pe zi. De asupra meşei de tifon se aplică o peliculă de polietilenă şi ţesătură de bumbac sau in.

În tratamentul erizipelului şi ulcerelor trofice se utilizează soluţia apoasă 30-50%, câte 50-100 ml de 2-3 ori pe zi. În eczemă, streptodermii difuze se recomandă comprese cu soluţie 40-90% dimetilsulfoxid, în furunculoze - cu soluţie 40%. Pentru efect anestezic local se recomandă soluţia 25-50% pentru comprese, câte 100-150 ml, de 2-3 ori pe zi.

În tratamentul arsurilor profunde se utilizează pansamente cu soluţie 20-30% dimetilsulfoxid (la necesitate - până la 500 ml). Soluţiile de 10-20-30% se utilizează pentru irigarea plăgilor purulentnecrotice, cavităţilor şi focarelor inflamatoare.

În chirurgia plastică se utilizează pansamente cu soluţie 20-30% dimetilsulfoxid pe autoşi homotranspalante nemijlocit după intervenţie şi în următoarele zile până la prinderea completă a grefei. Ca mediu pentru conservare a homotranspalantelor cutanate se utilizează soluţia 5% dimetilsulfoxid în soluţie Ringer.

Se recomandă următoarele concentraţii pentru prepararea soluţiilor apoase:

Concentraţia soluţiei, %	Cantitatea medicamentului, în părţi de volum	Cantitatea de apă, în părţi de volum
10	1	9
20	1	4
30	3	7
40	2	3
50	1	1
90	9	1

Copii și adolescenţi

Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.

La copii și adolescenţi cu vârsta 12-18 ani se recomandă de folosit dimetilsulfoxid sub formă de soluții apoase cu concentraţia 20-30%.

Durata tratamentului

Regimul de dozare şi durata tratamentului se stabilesc individual, în funcţie de starea şi vârsta pacientului. Durata uzuală a tratamentului este de 10-15 zile.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Dimetilsulfoxidul potenţează acţiunea etanolului (alcoolul inhibă eliminarea preparatului) şi a
insulinei (la administrarea îndelungată a preparatului doza de insulină se micşorează), acidului
acetilsalicilic, butadionei, digitalicelor, chinidinei, nitroglicerinei, antibioticelor (streptomicina,
monomicina, etc.), sensibilizează organismul la acţiunea anestezicelor generale. Se va lua în
considerare faptul că preparatul intensifică atât acţiunea specifică, cât şi toxicitatea altor
medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament este contraindicat în sarcină şi în perioada de alăptare

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →