Fișă tehnică · Dicynone® 250 mg, comprimate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: B02BX01
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 250 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Administrare orală.
Dozaj
Adulți și adolescenţi (vîrsta peste 14 ani)
Preoperator: câte 1-2 comprimate Dicynone (250-500 mg) cu 1 oră înainte de intervenție. Postoperator: câte 1-2 comprimate Dicynone (250-500 mg) la fiecare 4-6 ore atît timp cât persistă riscul de hemoragie.
Medicina internă: în general, câte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 2-3 ori pe zi (1000-1500 mg) care trebuie administrate în timpul mesei, cu un pic de apă.
Ginecologie, meno-metroragie: câte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 3 ori pe zi (1500 mg), care trebuie administrate în timpul mesei, cu un pic de apă.
Tratamentul durează 10 zile și începe cu 5 zile înainte de debutul preconizat al menstruației.
1
Pacienți pediatrici (vîrsta 6-14 ani)
Se administrează jumătate din doza pentru adulți.
Grupe speciale de pacienți
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență renală și/sau tulburări ale funcției hepatice. Astfel, trebuie întreprinse măsuri de precauție în cazul prescrierii comprimatelor Dicynone 250 mg la acești pacienți.
Vîrstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nici o interacțiune nu este cunoscută pînă în prezent.
Etamsilatul poate fi administrat în combinație cu acidul aminocaproic sau menadionă.
Dacă este administrat înainte de dextrani (de exemplu, reopoliglucină), etamsilatul previne acțiunea
lor antiagregantă; etamsilatul nu are nici un efect hemostatic, dacă este administrat după dextrani.
2
Dacă este necesară efectuarea unor teste de laborator (de exemplu, analize de sînge) în timpul
tratamentului cu etamsilat, acesta trebuie efectuată înainte de administrarea primei doze zilnice de
medicament pentru a reduce la minimum toate interacțiunile posibile între medicament și testele de
laborator.
La doze terapeutice, etamsilatul poate interfera cu testul enzimatic de determinare a creatininei prin
obținerea unor valori mai mici.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
orice medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, î n c e r cați să rămîneți gravidă sau
alăptați.
Etamsilatul este contraindicat în timpul primului trimestru de sarcină.
Deoarece datele privind expunerea la etamsilat în timpul sarcinii sunt insuficiente,
etamsilatul poate fi administrat î n timpul sarcinii (trimestrul II și III) numai dacă beneficiul
terapeutic scontat depășește riscul potențial asupra fătului.
În absența datelor privind trecerea în laptele matern, nu se recomandă alăptarea în timpul
tratamentului sau dacă alăptarea trebuie continuată - tratamentul se întrerupe.
2