Fișă tehnică · Cyclodol Grindeks 2 mg, comprimate

Doze

Dozele se selectează în mod individual.

Adulți

Tratamentul se va iniţia cu o doză de 1 mg trihexifenidil pe zi. Doza se va mări treptat cu 2 mg la fiecare 3-5 zile. Doza uzuală de întreținere este de 6-10 mg pe zi, divizată în 3-4 prize. În cazurile severe este posibilă creșterea dozei până la 12-16 mg pe zi, administrată în 3-4 prize. Doza zilnică maximă constituie 16 mg clorhidrat de trihexifenidil.

La finisarea tratamentului sau inițierea unei terapii alternative, dozele de clorhidrat de trihexifenidil se micşorează treptat.

La administrarea concomitentă cu alte preparate antiparkinsoniene, dozele ambelor medicamente trebuie reduse. În acest caz, este suficientă o doză de 3-6 mg pe zi de clorhidrat de trihexifenidil, administrată în 2 prize.

Vârstnici

Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili la clorhidratul de trihexifenidil, astfel la această grupă de pacienți trebuie administrate doze terapeutice mai mici.

Pacienți pediatrici

În practica pediatrică acest medicament nu se utilizează.

Mod de administrare

Pentru administrare orală.

Medicamentul trebuie administrat înainte de masă sau în timpul mesei. Dacă medicamentul provoacă o senzație de uscăciune a gurii, este de dorit să fie administrat înainte de masă, deoarece în caz contrar ar putea provoca greață.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Acțiunea clorhidratului de trihexifenidil poate fi potenţată la administrarea
concomitentă cu medicamente colinoblocante cu proprietăți asemănătoare (de exemplu,
amantadină, unele medicamente antihistaminice, derivaţii de fenotiazină, antidepresive
triciclice ș.a.), precum și inhibitori de monoaminooxidază (MAO) (inhibă enzimele
2

implicate în procesul de metabolizare a substanței active). La administrarea clorhidratului de
trihexifenidil concomitent cu medicamentele menționate, pot apărea reacţii adverse, cum
sunt: xerostomie, scăderea acuităţii vizuale, retenţie urinară şi constipaţie.
Clorhidratul de trihexifenidil şi medicamentele parasimpatomimetice sunt
antagonişti.
La administrarea concomitentă a clorhidratului de trihexifenidil, scade acţiunea
nitraţilor administraţi sublingual (din cauza xerostomiei).
Deoarece clorhidratul de trihexifenidil reduce motilitatea intestinală, poate fi
dereglată absorbţia altor medicamente.
Clorhidratul de trihexifenidil scade acţiunea metoclopramidei şi a domperidonului
asupra tractului gastrointestinal.
La administrarea concomitentă cu clorhidratul de trihexifenidil, poate creşte acţiunea
deprimantă asupra sistemului nervos central a alcoolului şi a altor medicamente.
Medicamentele antiaritmice potenţează acţiunea anticolinergică. De exemplu,
administrarea concomitentă a chinidinei cu clorhidratul de trihexifenidil poate fi potenţată
acţiunea anticolinergică asupra sistemului cardiovascular (în special, tulburări de
conductibilitate).

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Substanța activă trihexifenidil penetrează bariera placentară, adică bariera dintre sângele mamei și a
fătului. Prin urmare Cyclodol Grindeks nu trebuie utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. „Nu utilizați
Cyclodol Grindeks în următoarele cazuri”).
Trihexifenidilul se excretă în laptele matern. În cazurile în care Cyclodol Grindeks trebuie utilizat în
timpul perioadei de alăptare, alăptarea trebuie întreruptă (vezi pct. „Nu utilizați Cyclodol Grindeks
în următoarele cazuri”).