Fișă tehnică · Cognum 500 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: N06BX
Forma farmaceutică: comprimate
Concentrație: 500 mg

Acțiune farmacologică

Cognum conține în calitate de substanță activă sarea de calciu a acidului hopantenic, un medicament cu acțiune nootropă și anticonvulsivantă. Crește rezistența creierului la hipoxie (scăderea cantității de oxigen în țesuturi) și acțiunea substanțelor toxice, stimulează procesele metabolice în neuronii, combină efectul calmant moderat cu un efect stimulant ușor, reduce excitabilitatea motorie. Sporește capacitatea de muncă intelectuală și fizică. Cognum se utilizează În cadrul terapiei complexe: − tulburări de cunoaștere (cognitive) în leziunile cerebrale organice (inclusiv consecințe ale infecțiilor creierului și traumatismului cranio-cerebral); − insuficiență cerebrovasculară, provocată de modificări aterosclerotice ale vaselor cerebrale; − tulburări extrapiramidale (tulburări ale tonusului muscular cu mișcări involuntare: epilepsie mioclonus, coree Huntington, degenerare hepatolenticulară, boala Parkinson); − epilepsie cu inhibarea proceselor psihice, în asociere cu remediile anticonvulsivante; − surmenaj psihoemoţional, reducerea capacităţii de muncă fizică şi intelectuală (pentru ameliorarea concentrării atenţiei şi memoriei); − tulburări de micțiune de geneză nervoasă: pierderea necontrolată a urinei (enurezis), urinare frecventă (polakiurie), chemări frecvente spre urinare (tenesme vezicale), incontinență urinară imperativă; − medicamentul indicat la copii cu vârsta peste 3 ani cu encefalopatie perinatală (sindrom determinat de un deficit al aportului de oxigen și glucoză la nivelul creierului în perioada sarcinii și nașterii), cu retard mental de divers grad de manifestare, cu retard de dezvoltare (psihic, verbal, motoric); cu diverse forme de paralizie cerebrală infantilă, în tulburări hiperchinetice (sindromul de hiperactivitate cu deficit de atenție, ticuri); gângăveală, stări asemănătoare nevrozelor. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cognum Nu utilizaţi Cognum: - dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă suferiți de afecțiuni renale acute severe; - dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Cognum, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În timpul tratamentului îndelungat nu se recomandă administrarea concomitentă a altor remedii nootrope sau psihostimulatoare (medicamente cu acțiune stimulantă a sistemului nervos central). Luând în considerație efectul ușor stimulant al medicamentului, acesta se administrează preponderent dimineața și ziua. Cognum împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați: - alte remedii cu acțiune stimulantă a sistemului nervos central (nootrope sau psihostimulatoare); - remedii barbiturice, de exemplu fenobarbital (utilizate în tulburări ale somnului); - remedii anticonvulsivante, de exemplu carbamazepină (utilizate în epilepsie); - remedii antipsihotice (utilizate în boli psihice); - anestezice locale, de exemplu novocaină (procaina); - sulfamide (medicamente utilizate în tratamentul infecțiilor); - medicamente cu acțiune asupra proceselor metabolice, de exemplu glicină, acid etidronic (Xydifon). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cognum este contraindicat în timpul sarcinii ți perioadei de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului cu acest medicament este necesară o precauție deosebită în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor

Doze și mod de administrare

Administrare orală. Cognum este utilizat în cadrul terapiei complexe. Comprimatele se administrează peste 15-30 minute după luarea mesei. Doză la o priză pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 250-1000 mg, pentru copiii cu vârsta între 3 și 12 ani – 250-500 mg. Doza zilnică pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți – 1500-3000 mg, pentru copiii cu vârsta între 3 și 12 ani – 750-3000 mg. Cura de tratament constituie de la 1 până la 4 luni, în unele cazuri – până la 6 luni. Peste 3-6 luni este posibilă repetarea curei de tratament. Consecințe ale neuroinfecțiilor și traumatismului cranio-cerebral: copiilor cu vârsta de la 3 ani și adulților – câte 250 mg de 3-4 ori pe zi.

În insuficiență cerebrovasculară: adulților – câte 250 mg de 3-4 ori pe zi.

Pentru tratamentul tulburărilor extrapiramidale, determinate de utilizarea neurolepticelor: copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților – câte 500-1000 mg de 3 ori pe zi, copiilor cu vârsta între 3 și 12 ani – câte 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1-3 luni.

În caz de epilepsie în asociere cu remedii anticonvulsivante: copiilor cu vârsta de la 3 până la 12 ani – câte 250-500 mg de 3-4 ori pe zi, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților – câte 500-1000 mg de 3-4 ori pe zi, zilnic, timp îndelungat (până la 6 luni).

În surmenaj psihoemoţional, reducere a capacităţii de muncă fizică şi intelectuală: copiilor cu vârsta peste 3 ani și adulților – câte 250 mg de 3 ori pe zi.

În tulburări de micțiune: copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților – câte 500-1000 mg de 2-3 ori pe zi, copiilor cu vârsta de la 3 până la 12 ani – câte 250-500 mg (doză zilnică – 25- 50 mg/kg corp) de 2-3 ori pe zi. Cura de tratament constituie de la 1 până la 3 luni.

Copiilor cu vârsta de la 3 până la 12 ani cu encefalopatie perinatală, retard mental, retard de dezvoltare, paralizie cerebrală Cognum se indică câte 500 mg de 4-6 ori pe zi, zilnic, timp de 3 luni, în caz de retard verbal – câte 500 mg de 3-4 ori pe zi timp de 2-3 luni.

În tulburări hiperchinetice, ticuri; gângăveală, stări asemănătoare nevrozelor medicamentul se indică copiilor cu vârsta între 3 și 12 ani câte 250-500 mg de 3-6 ori pe zi, zilnic, timp de 1-4 luni, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților – câte 1500-3000 mg pe zi, zilnic, timp de 1-5 luni.

Tactica de indicare a medicamentului: creșterea dozei timp de 7-12 zile, administrarea în doză maximă timp de 15-40 zile și reducerea treptată a dozei până la anularea Cognum timp de 7-8 zile. Intervalul între curele de tratament constituie de la 1 până la 3 luni.

Copii. Se indică copiilor cu vârsta peste 3 ani.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
În timpul tratamentului îndelungat nu se recomandă administrarea concomitentă a Cognum

cu alte remedii nootrope sau psihostimulatoare.
Medicamentul prelungește acțiunea barbituricelor, intensifică efectul remediilor
anticonvulsivante și remediilor stimulatoare ale sistemului nervos central, previne reacțiile
adverse ale fenobarbitalului, carbamazepinei, remediilor antipsihotice (neuroleptice),
potențează acțiunea anestezicelor locale (procaina).
Medicamentul e capabil de a inhiba reacțiile de acetilare, care sunt componente ale
mecanismelor de inactivare a procainei (novocainei) și sulfamidelor, care are ca rezultat
efectul prelungit al ultimelor.
Acțiunea Cognum se intensifică în asociere cu glicina, acidul etidronic (Xydifon).

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Cognum este contraindicat în timpul sarcinii ți perioadei de alăptare.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →