Fișă tehnică · Clenbuterol 40 µg, comprimate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R03CC13
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 40 µg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulţi
Câte 20 µg (1/2 comprimat) dimineața și seara, administrat pe cale orală.
În stări mai severe, în primele zile se administrează câte 40 µg de 2 ori pe zi – dimineața și seara. După ameliorarea brohospasmului, doza se va reduce.
Doza de întreținere este de 10 µg.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 de ani).
Copii
Clenbuterol 40 µg nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu se recomandă administrarea concomitentă de clenbuterol cu alte simpatomimetice orale din cauza
potențării reciproce a reacțiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular.
La administrarea concomitentă, beta-blocantele și clenbuterolul își antagonizează reciproc acțiunea.
Administrarea concomitentă de clenbuterol cu antidiabetice determină reducerea efectelor terapeutice ale
acestora.
La administrarea concomitentă de clenbuterol cu corticosteroizi, diuretice sau derivați xantinici există
riscul dezvoltării hipokaliemiei. În cazul tratamentului concomitent se recomandă controlul nivelului
plasmatic al potasiului.
Beta-adrenergicele, anticolinergicele, derivații de xantină (teofilina) și corticosteroizii pot intensifica
efectul clenbuterolului. Utilizarea concomitentă a altor beta-adrenomimetice, anticolinergice cu
absorbție sistemică și derivați de xantină (teofilina) poate crește riscul de reacții adverse.
Hipokaliemia cauzată de ß2-agoniști adrenergici, poate crește sensibilitatea miocardului la acțiunea
glicozidelor digitalice și a toxicității acestora.
Clenbuterolul se va administra cu precauție deosebită împreună cu inhibitorii MAO sau antidepresive
triciclice din cauza riscului intensificării reacțiilor adverse cardiovasculare.
Clenbuterolul potențează acțiunea hormonilor tiroidieni. La administrarea concomitentă crește riscul
apariției reacțiilor adverse cardiovasculare.
Halotanul și alte anestezice aparținând grupului hidrocarburi halogenate și ciclopropanul sensibilizează
miocardul și pot potența acțiunea aritmogenă a ß2-simpatomimeticelor.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Clenbuterolul nu se administrează în primele trei luni de sarcină.
Clenbuterol inhibă contracțiile uterului. Clenbuterol poate fi administrat de către medic în ultimele luni
de sarcină numai după o evaluarea atentă a beneficiilor pentru mamă și riscurilor pentru făt.
Clenbuterolul este excretat în laptele matern. În cazurile în care este indicat tratamentul cu clenbuterol,
este necesară întreruperea alăptării.
Fertilitatea
Nu au fost efectuate studii de toxicitate asupra fertilităţii la om. Studiile la animale nu au arătat efecte
dăunătoare directe sau indirecte referitor la fertilitate.