Fișă tehnică · Clenbuterol 40 µg, comprimate

Doze și mod de administrare Doze Adulţi Câte 20 µg (1/2 comprimat) dimineața și seara, administrat pe cale orală. În stări mai severe, în primele zile se administrează câte 40 µg de 2 ori pe zi – dimineața și seara. După ameliorarea brohospasmului, doza se va reduce. Doza de întreținere este de 10 µg. Pacienţi vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 de ani). Copii Clenbuterol 40 µg nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți. Mod de administrare Se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă administrarea concomitentă de clenbuterol cu alte simpatomimetice orale din cauza potențării reciproce a reacțiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular. La administrarea concomitentă, beta-blocantele și clenbuterolul își antagonizează reciproc acțiunea. Administrarea concomitentă de clenbuterol cu antidiabetice determină reducerea efectelor terapeutice ale acestora. La administrarea concomitentă de clenbuterol cu corticosteroizi, diuretice sau derivați xantinici există riscul dezvoltării hipokaliemiei. În cazul tratamentului concomitent se recomandă controlul nivelului plasmatic al potasiului. Beta-adrenergicele, anticolinergicele, derivații de xantină (teofilina) și corticosteroizii pot intensifica efectul clenbuterolului. Utilizarea concomitentă a altor beta-adrenomimetice, anticolinergice cu absorbție sistemică și derivați de xantină (teofilina) poate crește riscul de reacții adverse. Hipokaliemia cauzată de ß2-agoniști adrenergici, poate crește sensibilitatea miocardului la acțiunea glicozidelor digitalice și a toxicității acestora.

Clenbuterolul se va administra cu precauție deosebită împreună cu inhibitorii MAO sau antidepresive triciclice din cauza riscului intensificării reacțiilor adverse cardiovasculare. Clenbuterolul potențează acțiunea hormonilor tiroidieni. La administrarea concomitentă crește riscul apariției reacțiilor adverse cardiovasculare. Halotanul și alte anestezice aparținând grupului hidrocarburi halogenate și ciclopropanul sensibilizează miocardul și pot potența acțiunea aritmogenă a ß2-simpatomimeticelor.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Clenbuterolul nu se administrează în primele trei luni de sarcină. ß2-adrenomimeticele, inclusiv clenbuterolul, determină hipokaliemie, edem pulmonar și hipoglicemie la mamă și făt. Deoarece posedă acțiune tocolitică, clenbuterolul se va administra în ultimele luni de sarcină numai după o evaluarea atentă a raportului beneficiu/risc. Studiile preclinice au arătat că clenbuterolul este excretat în laptele matern. Întreruperea alăptării este recomandată în cazurile în care este indicată terapia cu clenbuterol. Fertilitatea Nu au fost efectuate studii de toxicitate asupra fertilităţii la om. Studiile la animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte referitor la fertilitate.