Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Claritine® 10 mg comprimate 10 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R06AX13
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 10 mg

Acțiune farmacologică

Numele complet al medicamentului dumneavoastră este Claritine 10 mg comprimate. Ce este Claritine Comprimatele Claritine conțin substanța activă loratadină, care aparţine unei clase de medicamente numite „antihistaminice”. Cum funcționează Claritine Claritine ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numite „histamină”, care este produsă în corp atunci când sunteți alergic la ceva. Când trebuie utilizat Claritine Claritine ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (de exemplu febra fânului), cum ar fi strănutul, hipersecreţia sau mâncărimea la nivelul nasului, usturimea sau mâncărimea la nivelul ochilor la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani care au greutatea corporală mai mare de 30 kg. Claritine poate fi utilizat și pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor de pe piele). Efectul Claritine se menţine întreaga zi şi ar trebui să vă ajute să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. 1 Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 mg o dată pe zi (un comprimat, o dată pe zi).

Copii și adolescenți

La copiii cu vârsta între 2 şi 12 ani dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:

Greutate corporală mai mare de 30 kg: 10 mg o dată pe zi (un comprimat o dată pe zi).

Greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatul de 10 mg nu este recomandat pentru copiii cu greutate corporală mai mică de 30 kg. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani și greutate corporală de 30 kg sau mai puțin, există alte forme farmaceutice mai adecvate.

1

Siguranţa şi eficacitatea Claritine la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă trebuie să li se administreze o doză iniţială mai mică, deoarece aceştia pot avea clearance-ul loratadinei redus. Pentru adulţii şi copiii cu greutate corporală mai mare de 30 kg, este indicată o doză iniţială de 10 mg, o dată la două zile.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii care prezintă insuficienţă renală.

Pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici.

Mod de administrare

Administrare orală. Comprimatul poate fi administrat fără legătură cu orarul meselor.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Administrat împreună cu alcoolul, Claritine nu are efecte de potenţare, conform evaluărilor efectuate
în cadrul studiilor privind performanţele psihomotorii.
Este posibil să apară interacţiuni cu toţi inhibitorii cunoscuţi ai CYP3A4 sau CYP2D6 ducând la
creșterea nivelurilor de loratadină (vezi pct. 5.2), ceea ce poate determina o creştere a reacţiilor
adverse.
Au fost raportate creşteri ale concentraţiilor plasmatice ale loratadinei după utilizarea concomitentă cu
ketoconazol, eritromicină şi cimetidină în studii controlate, dar fără modificări semnificative clinic
(inclusiv electrocardiografic).
Copii și adolescenți
Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca o măsură de precauţie este de preferat să evitaţi utilizarea Claritine in timpul sarcinii.
Nu luați Claritine dacă alăptaţi. Loratadina este excretată în laptele matern.

Insuficiență renală

insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii care prezintă insuficienţă renală. Pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici.