Fișă tehnică · Cetrotide® 0,25 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: H01CC02
- Forma farmaceutică: pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
- Concentrație: 0,25 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Cetrotide trebuie prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu.
Doze
Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții alergice/pseudo-alergice (inclusiv anafilaxie cu risc letal). Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate, consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate.
Conținutul unui flacon se administrează injectabil o dată pe zi, la interval de 24 ore, fie dimineața fie seara. Fiecare flacon conține cetrorelix 0,25 mg; cu toate acestea, din cauza pierderilor din timpul reconstituirii și administrării, se pot administra doar 0,21 mg (vezi pct. 6.6). După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/pseudo-alergice la injecție.
Vârstnici
Cetrotide nu prezintă utilizare relevantă la vârstnici.
1
Copii și adolescenți
Cetrotide nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.
Mod de administrare
Cetrotide este destinat administrării prin injecție subcutanată în peretele abdominal inferior.
Reacțiile la nivelul locului injectării pot fi reduse alternând locurile injectării, întârziind administrarea injecției în același loc și injectând lent medicamentul, pentru a facilita absorbția progresivă a medicamentului.
Administrarea matinală
Tratamentul cu Cetrotide trebuie început în ziua a 5-a sau a 6-a a stimulării ovariene (aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației.
Ziua de inițiere a tratamentului cu Cetrotide este stabilită în funcție de răspunsul ovarian, de exemplu numărul și mărimea foliculilor în creștere și/sau cantitatea de estradiol circulant. Începerea administrării de Cetrotide poate fi amânată în absența maturării foliculare, cu toate că experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Cetrotide în ziua a 5-a sau ziua a 6-a a stimulării.
Administrarea de seară
Tratamentul cu Cetrotide trebuie început în ziua a 5-a a stimulării ovariene (aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației.
Ziua de inițiere a tratamentului cu Cetrotide este stabilită în funcție de răspunsul ovarian, de exemplu numărul și mărimea foliculilor în creștere și/sau cantitatea de estradiol circulant. Începerea administrării de Cetrotide poate fi amânată în absența maturării foliculare, cu toate că experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Cetrotide în ziua a 5-a sau ziua a 6-a a stimulării.
Pentru instrucțiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au efectuat studii formale cu cetrorelix privind interacțiunile medicamentoase.
Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii
cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt
glucuronate/conjugate pe altă cale. Cu toate acestea, posibilitatea interacțiunilor cu
gonadotrofine sau medicamente care pot induce eliberarea de histamină la subiecții
susceptibili nu poate fi complet exclusă.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea
Nu utilizați Cetrotide dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați.
2