MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Cetrotide® 0,25 mg, pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: H01CC02
  • Forma farmaceutică: pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
  • Concentrație: 0,25 mg

Acțiune farmacologică

ză Ce este Cetrotide Cetrotide conține un medicament denumit „cetrorelix”. Acest medicament împiedică organismul să elibereze un nou ovul din ovar (ovulație) în timpul ciclului menstrual. Cetrotide aparține unui grup de medicamente denumite „hormoni de eliberare a antigonadotrofinei”. Pentru ce se utilizează Cetrotide Cetrotide este unul dintre medicamentele utilizate în timpul „tehnicilor de reproducere asistată” pentru a vă ajuta să rămâneți însărcinată. Acesta blochează eliberarea imediată a ovulelor. Aceasta se întâmplă deoarece, în cazul în care ovulele sunt eliberate prea devreme (ovulație prematură), este posibil ca medicul dumneavoastră să nu le mai poată recolta. Cum acționează Cetrotide Cetrotide blochează un hormon natural din organismul dumneavoastră numit hormon de eliberare a hormonului luteinizant (LHRH). • LHRH controlează un alt hormon numit hormonul luteinizant (LH). • LH stimulează ovulația în timpul ciclului menstrual. Aceasta înseamnă că Cetrotide blochează seria de efecte care conduc la eliberarea unui ovul din ovar. Atunci când ovulele sunt gata de recoltare, vi se va administra un alt medicament care va asigura eliberarea acestora (inducerea ovulației). 1

Doze și mod de administrare

Cetrotide trebuie prescris numai de un specialist cu experiență în acest domeniu.

Doze

Prima administrare de Cetrotide trebuie efectuată sub supravegherea unui medic și în condiții care permit instituirea de urgență a tratamentului în cazul apariției posibilelor reacții alergice/pseudo-alergice (inclusiv anafilaxie cu risc letal). Următoarele injecții pot fi autoadministrate dacă pacienta este avertizată asupra semnelor și simptomelor care pot indica hipersensibilitate, consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate.

Conținutul unui flacon se administrează injectabil o dată pe zi, la interval de 24 ore, fie dimineața fie seara. Fiecare flacon conține cetrorelix 0,25 mg; cu toate acestea, din cauza pierderilor din timpul reconstituirii și administrării, se pot administra doar 0,21 mg (vezi pct. 6.6). După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/pseudo-alergice la injecție.

Vârstnici

Cetrotide nu prezintă utilizare relevantă la vârstnici.

1

Copii și adolescenți

Cetrotide nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți.

Mod de administrare

Cetrotide este destinat administrării prin injecție subcutanată în peretele abdominal inferior.

Reacțiile la nivelul locului injectării pot fi reduse alternând locurile injectării, întârziind administrarea injecției în același loc și injectând lent medicamentul, pentru a facilita absorbția progresivă a medicamentului.

Administrarea matinală

Tratamentul cu Cetrotide trebuie început în ziua a 5-a sau a 6-a a stimulării ovariene (aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației.

Ziua de inițiere a tratamentului cu Cetrotide este stabilită în funcție de răspunsul ovarian, de exemplu numărul și mărimea foliculilor în creștere și/sau cantitatea de estradiol circulant. Începerea administrării de Cetrotide poate fi amânată în absența maturării foliculare, cu toate că experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Cetrotide în ziua a 5-a sau ziua a 6-a a stimulării.

Administrarea de seară

Tratamentul cu Cetrotide trebuie început în ziua a 5-a a stimulării ovariene (aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației.

Ziua de inițiere a tratamentului cu Cetrotide este stabilită în funcție de răspunsul ovarian, de exemplu numărul și mărimea foliculilor în creștere și/sau cantitatea de estradiol circulant. Începerea administrării de Cetrotide poate fi amânată în absența maturării foliculare, cu toate că experiența clinică se bazează pe începerea tratamentului cu Cetrotide în ziua a 5-a sau ziua a 6-a a stimulării.

Pentru instrucțiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au efectuat studii formale cu cetrorelix privind interacțiunile medicamentoase.
Cercetările efectuate in vitro au arătat că interacțiunile sunt puțin probabile în cazul asocierii
cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt
glucuronate/conjugate pe altă cale. Cu toate acestea, posibilitatea interacțiunilor cu
gonadotrofine sau medicamente care pot induce eliberarea de histamină la subiecții
susceptibili nu poate fi complet exclusă.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Nu utilizați Cetrotide dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați.
2

Insuficiență renală

Insuficiență renală Cetrorelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală și, ca urmare, este necesară prudență. Cetrorelix este contraindicat la pacienți cu insuficiență renală severă (vezi pct.