Fișă tehnică · Bronhocalm 15 mg/5 ml, sirop

Doze

În absenţa altor recomandări, dozele uzuale zilnice la copii sunt de 1,2 - 1,6 mg clorhidrat de ambroxol/kg, iar la adulţi de 60 - 120 mg clorhidrat de ambroxol pe zi.

Copii între 2 - 6 ani

Doza uzuală este 7,5 mg clorhidrat de ambroxol (2,5 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml) de 2 - 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani

Doza uzuală este 15 mg clorhidrat de ambroxol (5 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml) de 2 - 3 ori pe zi.

Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi

Doza uzuală este 30 mg clorhidrat de ambroxol (10 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml sau 5 ml sirop Bronhocalm 30 mg/5ml) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile; ulterior, doza poate fi scăzută la 5 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml sau 2,5 ml sirop Bronhocalm 30 mg/5ml de 3 ori pe zi.

Pentru adulţi, la nevoie, dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol (20 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml sau 10 ml sirop Bronhocalm 15 mg/5ml) de 2 ori pe zi.

Grupuri speciale de pacienţi

Insuficienţă renală, insuficienţă hepatică

La pacienţii cu funcţia renală alterată şi la cei cu boală hepatică severă, doza trebuie scăzută corespunzător sau intervalul dintre doze trebuie prelungit (vezi pct. 4.4).

1

Mod de administrare

Bronhocalm sirop se administrează pe cale orală, după mese.

În timpul tratamentului cu Bronhocalm, trebuie consumată o cantitate suficientă de lichide, pentru a facilita producerea şi fluidificarea mucusului de la nivelul tractului respirator.

Doza necesară de sirop se măsoară cu ajutorul linguriţei dozatoare.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie determinată individual, în funcţie de tipul şi severitatea afecţiunii. Bronhocalm nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandarea medicului.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive, de exemplu codeină, trebuie evitată, deoarece
acestea pot inhiba reflexul de tuse.
Administrarea concomitentă de ambroxol şi antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină,
doxiciclină) duce la creşterea concentraţiei antibioticului în ţesutul pulmonar.
Nu s-au semnalat alte interacţiuni medicamentoase cu relevanţă clinică.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Utilizarea Bronhocalm în timpul primelor 2 trimestre de sarcină nu este recomandată, iar în trimestrul 3
de sarcină Bronhocalm trebuie utilizat doar la recomandarea medicului dumneavoastră.
Alăptarea
Utilizarea Bronhocalm în timpul alăptării nu este recomandată, deoarece clorhidratul de ambroxol se
excretă în laptele matern.