Fișă tehnică · Bronchoton Ambro 30 mg/5 ml, sirop

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: R05CB06
Forma farmaceutică: sirop
Concentrație: 30 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este BRONCHOTON Ambro şi pentru ce se utilizează Ambroxolul, substanţa activă a BRONCHOTON Ambro, sirop măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea. BRONCHOTON Ambro este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:

Doza recomandată este de 10 ml sirop BRONCHOTON Ambro 30 mg/5 ml de 2 ori pe zi în primele 2-3 zile de tratament. Ulterior doza trebuie redusă până la 5 ml (de 2-3 ori pe zi.

Durata recomandabilă a tratamentului este de 8-10 zile.

Pentru copii este disponibil și se recomandă utilizarea BRONCHOTON Ambro 15 mg/5 ml, sirop. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se agravează după tratamentul cu BRONCHOTON Ambro sirop, recomandat pentr afecțiunile respiratorii acute, trebuie să vă consultați medicul.

Mod de administrare

BRONCHOTON Ambro poate fi administrat cu sau fără alimente.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă de ambroxol și antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, doxiciclină și
eritromicină) duce la creșterea concentrației antibioticului în secreția bronșică și în spută.
Atropina și alte produse medicamentoase cu efect anticolinergic așa ca: amantadina, antidepresive
triciclice, haloperidol, blocante ale receptorilor H1 și procainamida, suprimă activitatea cililor și reduc
clearance-ul mucociliar. Aceasta poate provoca acumularea secreției bronșice. Dozele mari din
produsele medicamentoase antitusive, luate împreună cu ambroxol, pot suprima reflexul de tuse și,
astfel, poate îngreuna excreția lichefiată a secreției bronhiale de ambroxol.

Sarcină și alăptare

sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
BRONCHOTON Ambro nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de
sarcină.
Alăptarea
BRONCHOTON Ambro nu este recomandat mamelor care alăpteză, deoarece clorhidratul de
ambroxol se excretă în lapte.

Insuficiență renală

insuficienţă renală sau afecţiune hepatică severă, BRONCHOTON Ambro trebuie utilizat cu precauție. Au existat raportări privind reacţii cutanate severe, cum sunt eritem polimorf, sindrom StevensJohnson (SSJ), necroliză epidermică toxică (NET) şi pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA), asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol . Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupţie cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni mucoase), tratamentul cu clorhidrat de ambroxol trebuie întrerupt imediat şi se va solicita asistenţă medicală. 5 ml BRONCHOTON Ambro 30 mg/5 ml, sirop conţin 2,25 g sorbitol, care corespund la 9,0 g sorbitol per doza maximă zilnică recomandată (20 ml). Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Poate provoca dereglări intestinale și diaree. BRONCHOTON Ambro sirop conţine p-Hidroxibenzoat de metil și p-Hidroxibenzoat de propil. Poa

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →