Fișă tehnică · Broncholytin® 5,75 mg/4,6 mg/5 ml, sirop
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05DB20
- Forma farmaceutică: sirop
- Concentrație: 5,75 mg/4,6 mg/5 ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze:
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani: câte 10 ml de 3-4 ori pe zi. Copii cu vârsta 3-10 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi.
Mod de administrare:
Siropul de administrează pe cale orală după mese.
Durata curei de tratament constituie 5-7 zile.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacțiune
La administrarea concomitentă cu glicozide cardiace, unele simpatomimetice, anestezice halogenate
(halotan), chinidină, antidepresive triciclice, alcaloizi de ergot, oxitocină există riscul apariției
aritmiilor cardiace.
Inhibitorii MAO potențiază efectul vasopresor al efedrinei (riscul crizelor hipertensive la administrare
concomitentă). La necesitatea tratamentul cu Broncholytin se va respecta un interval de 2 săptămâni
după sistarea adminisrării inhibitorilor MAO.
La administrarea concomitentă cu beta-adrenoblocante neselective are loc diminuarea efectului
bronholitic al preparatului.
Simpatomimeticele antagonizează efectul antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor. La administrarea
concomitentă cu antidiabetice orale este posibilă reducerea efectului hipoglicemiant al
medicamentelor antidiabetice.
Altele remedii cu acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central sau băuturile cu efect tonifiant
de origine vegetală (ceaiul, cafeaua, coca-cola) pot potenția efectul stimulant al preparatului asupra
sistemului nervos central.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți
însărcinată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua acest medicament.
Broncholytin sirop nu se administrează în timpul sarcinii și perioada de alăptare.