Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Bromhexin-Zdorovie 8 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 8 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Bromhexin-Zdorovie şi pentru ce se utilizează Bromhexin-Zdorovie conține o substanță activă numită bromhexină. Aceasta face parte dintr-o grupă de substanțe numite mucolitice (care ajută la fluidificarea și eliminarea mucusului din bronșii). Bromhexin-Zdorovie se utilizează la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani ca fluidifiant al secreţiilor (eliminărilor) bronşice în cadrul maladiilor bronho-pulmonare acute şi cronice, care sunt însoţite de secreţii vâscoase, greu de eliminat. Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Doze și mod de administrare

Doze Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: câte 8-16 mg (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi (ce corespunde cu 24-48 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Copii de la 6 până la 14 ani, precum şi pacienţi cu masa corpului sub 50 kg: câte 8 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi (ce corespunde cu 24 mg clorhidrat de bromhexină pe zi).

Grupe speciale de pacienți Utilizarea medicamentului în dereglări ale funcției renale sau maladii hepatice severe necesită o îngrijire specială (preparatul ar trebui să fie folosit la o doză mai mică sau la intervale mai lungi).

Mod de administrare Preparatul se administrează după mese, cu o cantitate mare de lichid. Durata tratamentului se determină individual în funcţie de indicaţii şi evoluţia bolii, însă fără recomandarea medicului durata administrării preparatului nu trebuie să depășească 4-5 zile.

Preparatul nu trebuie administrat la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Bromhexina poate fi administrată concomitent cu bronhodilatatoarele, medicamentele antibacteriene,
remediilor utilizate în cardiologie.
La administrarea concomitentă a remediilor cu acţiune iritantă asupra tractului gastrointestinal (spre
exemplu – antiinflamatoarele nesteroidiene) e posibilă potenţarea reciprocă a acţiunii iritante asupra
mucoasei gastrice.
Administrarea concomitentă a bromhexinei duce la creşterea concentraţiei locale a antibioticelor
(amoxiciclina, cefuroxim, eritromicina, doxiciclina) și sulfanilamidelor în spută şi secretul bronşic.
Bromhexina nu se recomandă de a administra concomitent cu remediile antitusive, deoarece acestea pot
provoca acumularea sputei în căile respiratorii și dificultăţi în expectorarea sputei fluidificate pe fundal
de calmare a tusei.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea Bromhexin-Zdorovie în perioada de sarcină e posibilă numai dacă beneficiul scontat
pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Deoarece preparatul trece în laptele matern, este contraindicată administrarea Bromhexin-Zdorovie în
perioada de alăptare.

Insuficiență renală

insuficienţă renală severă trebuie luată în considerație posibilitatea cumulării metaboliţilor bromhexinei, formaţi în ficat. Se recomandă monitorizarea periodică a funcţiei hepatice, îndeosebi la administrarea prelungită a bromhexinei. Au existat raportări privind reacţii cutanate severe, cum sunt eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson (SSJ), necroliză epidermică toxică (NET) şi pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA), asociate cu administrarea bromhexinei. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupţie cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni mucoase), tratamentul cu bromhexină trebuie întrerupt imediat şi se va solicita asistenţă medicală. Lactoză Acest medicament conține lactoză. Pacienţii cu tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază LAPP, sindromul de malabsorbţie glucoză-galactoză sau la pacienții cu un deficit în organism a zaharazei-izomaltazei nu se va ad