Fișă tehnică · Bisacodil 10 mg, supozitoare
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: A06AB02
- Forma farmaceutică: supozitoare
- Concentrație: 10 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Pentru tratamentul de scurtă durată al constipaţiei
Adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 10 ani: doza recomandată pentru efect imediat este de un supozitor (10 mg) o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie depășită.
Pentru pregătirea procedurilor diagnostice şi preoperatorii
Medicamentul trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală.
Adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 10 ani: doza recomandată este de 2 comprimate gastrorezistente (10 mg bisacodil) dimineaţa şi 2 comprimate gastrorezistente (10 mg bisacodil) seara şi un supozitor Bisacodil 10 mg în dimineaţa următoare.
Grupe speciale de pacienți
Copii cu vârsta sub 10 ani: nu se utilizează Bisacodil 10 mg la acest grup de vârstă.
Pacienţi vârstnici: nu sunt disponibile informaţii specifice privind utilizarea bisacodilului la vârstnici. În studiile clinice, care au inclus şi pacienţi cu vârsta peste 65 de ani, nu a fost raportată nici o reacție adversă la acestă grupă de vârstă.
Mod de administrare
Administrare rectală.
Supozitoarele sunt de obicei eficiente în aproximativ 20 de minute (între 10 şi 30 minute). Rar efectul laxativ a fost raportat la 45 de minute după administrare. Acestea trebuie desfăcute şi introduse în rect cu capătul ascuţit înainte.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
În cazul în care sunt luate doze excesive de Bisacodil, administrarea concomitentă de medicamente
diuretice și adrenocorticosteroizi poate creşte riscul apariţiei dezechilibrelor electrolitice.
Dezechilibrele electrolitice pot determina o sensibilitate crescută la glicozidele cardiace.
Utilizarea concomitentă a altor laxative poate intensifica reacțiile adverse gastro-intestinale ale
medicamentului Bisacodil.
Administrarea concomitentă cu antiacide, inhibitori ai pompei de protoni sau produse lactate poate
reduce rezistența învelișului comprimatelor și poate determina o eliberare prea rapidă a substanței
active, care, la rândul său, poate provoca dispepsie și iritație gastrică.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra acest medicament.
Similar altor medicamente, Bisacodil nu trebuie administrat în timpul sarcinii (în special în primul
trimestru) sau în timpul alăptării decât cu recomandarea medicului după analiza de către acesta a
raportului risc potențial pentru făt sau nou-născut/beneficiu matern.
La om, nu au fost efectuate studii privind efectele Bisacodil asupra fertilității.
