Fișă tehnică · Baneocin® 250 UI/5000 UI/g, unguent
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D06AX
- Forma farmaceutică: unguent
- Concentrație: 250 UI/5000 UI/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze (adulți și copii)
La adulţi şi copii, Baneocin se administrează de 2-4 ori pe zi.
Baneocin pulbere cutanată se aplică în strat subţire pe zona afectată. Dacă este necesar, zona se poate acoperi cu un pansament.
Suprafața tratată o dată nu trebuie să depășească 1% din suprafaţa corpului (comparativ cu suprafaţa palmei bolnavului).
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile.
Insuficienţă hepatică/renală
La pacienţi cu insuficienţă hepatică sau/şi renală, datorită creşterii riscului producerii de reacţii adverse, deoarece substanţele active pot fi absorbite sistemic, înaintea şi în timpul tratamentului cu Baneocin se recomandă efectuarea testelor funcţiilor hepatice/renale şi audiometrie.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Baneocin pulbere cutanată se aplică în strat subţire pe zona afectată. Dacă este necesar, zona se poate acoperi cu un pansament.
1
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu se recomandă utilizarea Baneocin unguent la gravide şi la femeile care alăptează.
Aplicarea la nivelul sânilor de Baneocin unguent în cazul femeilor care alăptează este
contraindicată.