Fișă tehnică · Aurobin® 2 mg/20 mg/20 mg/g, unguent

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: C05AA04
Forma farmaceutică: unguent
Concentrație: 2 mg/20 mg/20 mg/g

Acțiune farmacologică

Ce este Aurobin unguent și pentru ce se utilizează Aurobin unguent poate fi utilizat pentru tratamentul local al hemoroizilor (hemoroizi) și stărilor inflamatorii ale regiunii perianale. Aurobin unguent poate fi folosit în conformitate cu instrucțiunile medicului privind doza și durata tratamentului. Aplicați unguentul numai în regiunea corpului pe care i-ați arătat medicului dumneavoastră și pentru starea care medicul dumneavoastră va prescris Aurobin unguent ca un remediu. Nu se aplică unguentul pentru alte leziuni ale pielii.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulți și vârstnici

Aurobin trebuie aplicat în regiunea afectată de 2 până la 4 ori pe zi. O aplicare mai redusă va duce doar la ameliorarea simptomelor. Tratamentul va fi de scurtă durată (5-7 zile).

Utilizarea la copii

Aurobin nu se va utiliza la copiii cu vârsta sub 1 an.

Acest preparat se recomandă copiilor doar în situaţii excepţionale şi într-o cantitate mai mică, suficientă pentru obţinerea efectului terapeutic; durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile. La copii cu vârsta peste 1 an unguentul poate fi aplicat pe suparafaţa lezată nu mai frecvent de 2 ori pe zi pentru a reduce dezvoltarea posibilă a reacţiilor nedorite. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile.

Mod de administrare

Numai pentru uz topic.

Indiferent de vârsta pacientului se va evita utilizarea îndelungată a unguentului, în special pe suprafeţe extinse sau în regiunea pliurilor cutanate. Nu se recomandă aplicarea sub pansamente ocluzive.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile unguentului Aurobin cu alte preparate.
Unguentul Aurobin nu se va utiliza la administrarea concomitentă a lidocainei pentru alte
indicaţii.
Administrarea asociată cu alte preparate antiaritmice necesită precauţie.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tratamentul cu medicamente la nivel local cu acțiune, cum ar fi prednisolon poate induce leziuni
fetale la animalele gestante. Datele privind siguranța utilizării în timpul sarcinii la oameni sunt
insuficiente.
Aurobin unguent nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru și poate fi folosit ulterior numai
după o evaluare atentă de către medicul dumneavoastră ce ține de beneficiile așteptate și
potențialele riscuri.
Steroizii (cum ar fi prednisolon) și lidocaină sunt excretate în laptele matern. Steroizii pot influența
funcția suprarenalelor la nou-născuți și poate duce la anomalii de creștere. Cantități mici de
lidocaină apar în laptele matern, dar în practică, acest lucru nu reprezintă nici un risc pentru copil.

Insuficiență renală

Insuficiență renală Alterarea funcţiei renale nu influenţează eliminarea substanţei iniţiale, însă poate determina 5 cumularea metabolitului ei activ. 5.3 Date preclinice de siguranţă Prejudiciu fetal, anomalii de dezvoltare (de exemplu, despicarea palatului), și întârzieri substanțiale în creșterea și dezvoltarea puilor au fost observate în studiile de toxicitate reproductivă efectuate cu corticosteroizi. Deși modificările sugestive de efecte toxice similare nu au fost observate în timpul utilizării terapeutice umane, tratament prelungit cu corticosteroizi poate fi asociată cu un risc crescut de întârzierea a creșterii intrauterine. Studiile de toxicitate efectuate cu lidocaină nu au dat descoperiri în ce privește mutagenitatea, carcinogenitatea sau teratogenitatea. 6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienţilor Polisorbat 60, triclosan, metil parahidroxibenzoat, alcool cetilic, glicerol 85%, propilenglicol, parafină lichidă, dimeticonă, stea

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →