Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Aneczem 0,5 mg/10 mg/1000 UI/g, unguent

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D07CC01
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 0,5 mg/10 mg/1000 UI/g

Acțiune farmacologică

Ce este Aneczem unguent şi pentru ce se utilizează Aneczem unguent face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi cu potenţă mare în combinaţii cu antibiotice. Combină acțiunea a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină indicate pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii.

Doze și mod de administrare

Calea de administrare :cutanată.

Crema se aplică în strat subţire pe întreaga suprafaţă afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem cremă trebuie aplicată în mod sistematic.

Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.

Experienţa utilizării la copii este limitată (vezi pct. 4.4).

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de
medicamente trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul
potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau
perioade îndelungate la gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o
absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o
decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa
tratamentului pentru mamă.