Fișă tehnică · Aneczem 0,5 mg/10 mg/1000 UI/g, cremă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07CC01
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 0,5 mg/10 mg/1000 UI/g
Doze și mod de administrare
Doze şi mod de administrare Calea de administrare :cutanată. Crema se aplică în strat subţire pe întreaga suprafaţă afectată a pielii, acoperind şi suprafeţele adiacente, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru a asigura eficacitatea tratamentului, Aneczem cremă trebuie aplicată în mod sistematic. Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Dacă după 3 sau 4 săptămâni de tratament nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat. Experienţa utilizării la copii este limitată (vezi pct. 4.4).
Interacțiuni
Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiune Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Sarcină și alăptare
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Aneczem cremă nu trebuie utilizat in timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar. Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, medicamentele din această clasă trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potenţial matern justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie administrate în cantităţi mari sau perioade îndelungate la gravide. Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o
decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa tratamentului pentru mamă.