Fișă tehnică · Amlodipin 5 mg, comprimate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: C08CA01
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 5 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Incizia de pe suprafața comprimatelor este destinată exclusiv pentru facilitarea administrării (prin ruperea comprimatului în două jumătăți) și nu de a împărți comprimatul în două doze.
Atât pentru hipertensiunea arterială, cât şi pentru angină pectorală doza uzuală de amlodipină este de 5 mg o dată pe zi, de preferință în același moment al zilei. În funcție de răspunsul individual al pacientului la tratament, doza de medicament poate fi crescută până la doza maximă, care constituie 10 mg amlodipină.
La pacienții cu hipertensiune arterială amlodipina a fost utilizată în asociere cu diuretice tiazidice, alfa-adrenoblocante, beta-adrenoblocante sau inhibitori ai ECA. La pacienții cu angină pectorală amlodipina poate fi utilizată atât în monoterapie cât și în asociere cu alte medicamente antianginoase,
1 în cazul pacienților cu angină pectorală refractară la tratamentul cu nitrați și/sau doze adecvate de beta-adrenoblocante.
În cazul administrării concomitente cu diuretice tiazidice, beta-adrenoblocante sau inhibitori ai ECA, nu este necesară ajustarea dozei de amlodipină.
Grupe speciale de pacienți
Vârstnici
Aceleași doze de medicament au fost la fel de bine tolerate atât de către pacienți mai tineri, cât și de către pacienții vârstnici. În acest sens, la pacienții vârstnici, se recomandă administrarea dozelor uzuale de amlodipină, dar doza de amlodipină trebuie crescută cu precauție (vezi pct. 4.4 „Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare” și pct. 5.2 „Proprietăți farmacocinetice”).
Tulburări ale funcției hepatice
Dozele de amlodipină pentru administrare la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu au fost stabilite; prin urmare, doza trebuie selectată cu precauție și tratamentul trebuie inițiat cu o doză mică (vezi pct. 4.4 „Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare” și pct. 5.2 „Proprietăți farmacocinetice”).
Farmacocinetica amlodipinei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică severă. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, tratamentul cu amlodipină trebuie iniţiat cu cea mai scăzută doză posibilă, iar creșterea dozei trebuie efectuată lent.
Tulburări ale funcției renale
Nu există date privind corelația dintre gradul insuficienței renale și modificările concentrației plasmatice ale amlodipinei, de aceea la pacienții cu insuficiență renală se recomandă administrarea medicamentului în dozele uzuale.
Amlodipina nu se elimină prin hemodializă.
Copii și adolescenți
La copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani cu hipertensiune arterială doza inițială recomandată de amlodipină pentru tratamentul hipertensiunii arteriale este de 2,5 mg, administrată pe cale orală o dată pe zi. Dacă după 4 săptămâni de administrare a medicamentului nu s-a reușit obținerea nivelului țintă al tensiunii arteriale, doza de medicament poate fi crescută la 5 mg o dată pe zi. Nu sau efectuat studii privind utilizarea medicamentului în doze mai mari de 5 mg/zi la această categorie de pacienți (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice” și pct. 5.2 „Proprietăți farmacocinetice”).
Copii cu vârsta sub 6 ani
Nu există date disponibile.
Mod de administrare
Administrare orală.
Medicamentul trebuie administrat la aceeași oră a zilei, indiferent de mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Sarcina
Siguranţa administrării amlodipinei în sarcină la om nu a fost stabilită. Astfel, utilizarea amlodipinei în
timpul sarcinii este recomandată numai în acele cazuri în care nu există o alternativă mai sigură, iar
riscul asociat cu boala în sine depășește riscul posibil asupra mamei și fătului.
Alăptarea
S-a demonstrat că amlodipina se excretă în laptele matern în cantități mici. Dacă alăptaţi sau urmează
să alăptaţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.