Fișă tehnică · Albunorm 5% 50 g/l, soluţie perfuzabilă

Doze şi mod de administrare Concentraţia medicamentului cu albumină, doza şi viteza de perfuzare trebuie ajustate în funcţie de necesarul fiecărui pacient. Doze Doza necesară depinde de greutatea fiecărui pacient, de severitatea traumatismului sau a bolii şi de pierderile de lichide şi proteine. Pentru a stabili doza necesară trebuie determinat în mod corespunzător volumul circulant şi nu concentraţiile plasmatice de albumină. Dacă este nevoie să fie administrată albumină umană, trebuie monitorizaţi cu regularitate parametri hemodinamici; aceştia pot include: -

tensiune arterială şi puls

presiune venoasă centrală presiune de umplere a arterei pulmonare diureză electrolitemie hematocrit/hemoglobină

Copii şi adolescenţi Experienţa privind utilizarea Albunorm 5% la copii şi adolescenţi este limitată; ca urmare, la aceşti pacienţi medicamentul trebuie administrat doar dacă beneficiile depăşesc în mod clar riscurile potenţiale. Mod de administrare Albumina umană poate fi administrată direct, pe cale intravenoasă. Viteza de perfuzare trebuie ajustată corespunzător circumstanţelor pentru fiecare pacient în parte şi conform indicaţiilor. În cazul înlocuirii plasmei, viteza de perfuzare trebuie ajustată la viteza de înlocuire.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu sunt cunoscute interacţiuni specifice ale albuminei umane cu alte medicamente.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea La om, siguranţa utilizării Albunorm 5% în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii clinice controlate. Cu toate acestea, experienţa clinică cu albumină sugerează faptul că nu sunt anticipate efecte nocive asupra evoluţiei sarcinii sau asupra fătului sau nou-născutului. Nu au fost efectuate studii cu Albunorm 5% la animale privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Totuşi, albumina umană este un constituent normal al sângelui uman.