Fișă tehnică · Albunorm™ 20% 200 g/l, soluţie perfuzabilă

Concentraţia medicamentului cu albumină, doza şi viteza de perfuzare trebuie ajustate în funcţie de necesarul fiecărui pacient. Doze Doza necesară depinde de greutatea fiecărui pacient, de severitatea traumatismului sau a bolii şi de pierderile de lichide şi proteine. Pentru a stabili doza necesară trebuie determinat în mod corespunzător volumul circulant şi nu concentraţiile plasmatice de albumină. Dacă este nevoie să fie administrată albumină umană, trebuie monitorizaţi cu regularitate parametri hemodinamici; aceştia pot include:

- tensiune arterială şi puls - presiune venoasă centrală - presiune de umplere a arterei pulmonare - diureză - electrolitemie - hematocrit/hemoglobină

Copii şi adolescenţi Experienţa privind utilizarea Albunorm 20% la copii şi adolescenţi este limitată; ca urmare, la aceşti pacienţi medicamentul trebuie administrat doar dacă beneficiile depăşesc în mod clar riscurile potenţiale.

Mod de administrare Albumina umană poate fi administrată direct, pe cale intravenoasă; de asemenea, poate fi diluată într- o soluţie izotonă (de exemplu, glucoză 50 mg/ml sau clorură de sodiu 9 mg/ml). Viteza de perfuzare trebuie ajustată corespunzător circumstanţelor pentru fiecare pacient în parte şi conform indicaţiilor. În cazul înlocuirii plasmei, viteza de perfuzare trebuie ajustată la viteza de înlocuire.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu sunt cunoscute interacţiuni specifice ale albuminei umane cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea
Albumina umană este un constituent normal al sângelui uman. Nu se cunosc efecte nocive când acest
medicament este administrat în timpul sarcinii sau alăptării. Trebuie luate precauţii speciale pentru
ajustarea volumul de sânge la gravidă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.