Fișă tehnică · Acid aminocapronic 50 mg/ml, soluţie perfuzabilă

Administrare orală sau intravenoasă.

Pe cale orală la adulți se administrează câte 5 g (100 ml) soluție, apoi la fiecare oră câte 1 g (20 ml) timp de 8 ore până la înlăturarea completă a hemoragiei.

Dacă este necesar de a obține un efect rapid (hipofibrinogenemie acută) se administrează intravenos prin perfuzie până la 100 ml (5 g) soluție cu viteza de 50-60 picături pe minut timp de 15-30 minute. În timpul primei ore se administrează în doză de 4-5 g, iar în caz de hemoragie prelungită – până la încetarea ei completă – se administrează la fiecare oră câte 1 g, dar nu mai mult de 8 ore. În caz de hemoragie repetată se administrează repetat Acid aminocaproic 50 mg/ml soluţie perfuzabilă.

Administrarea la copii

Date privind restricții de utilizare a medicamentului la copii nu există.

În caz de creștere moderată a activității fibrinolitice acidul aminocaproic se administrează în doză de 0,05 g/kg corp o dată pe zi.

Doza în funcție de vârstă constituie:

În caz de creștere moderată a activității fibrinolitice dozele la o priză și zilnice constituie:

- copii cu vârsta sub 1 an: doza la o priză – până la 2,5 ml, doza zilnică – 15 ml;

- copii cu vârsta de la 2 la 6 ani: doza la o priză – 2,5-5 ml, doza zilnică – 5-30 ml;

- copii cu vârsta de la 7 la 10 ani: doza la o priză – 5-7 ml, doza zilnică – 30-45 ml.

În caz de hemoragii acute doza constituie:

- copii cu vârsta sub 1 an: doza la o priză – 5 ml, doza zilnică – 30 ml;

- copii cu vârsta de la 2 până la 4 ani: doza la o priză – 5-7,5 ml, doza zilnică – 30-45 ml;

- copii cu vârsta de la 5 până la 8 ani: doza la o priză – 7,5-10 ml, doza zilnică – 45-60 ml;

- copii cu vârsta de la 9 până la 10 ani: doza la o priză – 15 ml, doza zilnică – 90 ml;

- copii cu vârsta de la 11 până la 14 ani: doza la o priză – 20 ml, doza zilnică – 120 ml;

- copii cu vârsta de la 15 până la 18 ani: doza la o priză – 28 ml, doza zilnică – 160 ml. Durata tratamentului – de la 3 până la 14 zile.

Cu scop de profilaxie și tratament al gripei și IRVA medicamentul se administrează pe cale orală și local (câte 0,5-1 ml intranazal de 3-4 ori pe zi).

Pe cale orală, copiilor medicamentul se administrează în următoarele doze:

- copii cu vârsta sub 2 ani – 1-2 g (20-40 ml soluție de acid aminocapronic 50 mg/ml în 24 ore), câte 1-2 lingurițe de ceai de 4 ori pe zi (doza la o priză – 0,02-0,04 g/kg), poate fi adăugată la alimente sau lichide.

- copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani – 2-4 g (40-80 ml soluție de acid aminocaproic 50 mg/ml) – câte 1-2 linguri de masă de 4 ori pe zi;

- copii cu vârsta de la 7 ani și adulți – câte 4-5 g (80-100 ml soluție de acid aminocaproic 50 mg/ml în 24 ore), divizate în 4 prize.

Pentru o dozare mai exactă se recomandă utilizarea unei seringi fără ac, cu volumul de 10 sau 20 ml.

Totodată este argumentată administrarea locală a acidului aminocaproic. Se recomandă la fiecare 3-4 ore de introdus în fiecare nară timp de 5-10 minute tampoane de vată umezite cu soluție de acid aminocaproic 50 mg/ml, sau în termenii indicați de administrat câte 3-5 picături de soluție în fiecare nară.

Acidul aminocaproic poate fi utilizat, dacă este necesar, în combinație cu alte medicamente antivirale și interferon și inductorii lui.

Administrarea nazală de acid aminocaproic (de 3-4 ori pe zi) e rațional de efectuat pe durata perioadei epidemice cu scop profilactic, care poate fi suplimentată cu administrarea enterală (ca în timpul tratamentului) a medicamentului în focarele de infecție la contactul cu pacientul.

Perioada de administrare orală a acidului aminocaproic în gripă și IRVA este de 3-7 zile. Durata tratamentului depinde de severitatea bolii și este determinată de medic în mod individual. De asemenea, medicul poate ajusta doza și indica o cură repetată de tratament.

cu alte medicamente, alte tipuri de interacţiuni

Efectul medicamentului este redus de către remediile antiagregante și anticoagulante cu acțiune
directă și indirectă. Administrarea concomitentă cu contraceptivele cu conținut de estrogeni,
factorul IX de coagulare a sângelui crește riscul tromboemboliei.
A se administra cu precauție pacienților, care administrează retinoizi (inclusiv tretionină).

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu utilizați ACID AMINOCAPRONIC dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă este necesară
administrarea medicamentului, alăptarea trebuie întreruptă.