Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Acid acetilsalicilic 500 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: N02BA01
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 500 mg

Acțiune farmacologică

ZĂ Acid Acetilsalicilic face parte din categoria medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene şi conţine acid acetilsalicilic. Acesta este utilizat pentru : - combaterea durerilor de intensitate slabă sau moderată, dureri de cap, nevralgii, dureri musculare, dureri reumatice ale articulaţiilor, dureri de dinţi, menstruaţii dureroase; - reducerea febrei;

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi

Pentru efectul analgezic și antipiretic se administrează 500 mg acid acetilsalicilic (1 comprimat) la intervale de 4 ore.

Pentru efectul antiinflamator se administrează 3,0 g acid acetilsalicilic (6 comprimate) pe zi, în administrare fracționată, la intervale de 6 ore.

Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate).

Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani

Nu se recomandă administrarea Acid acetilsalicilic 500 mg comprimate la aceasta categorie de vârstă.

Mod de administrare:

Se administrează pe cale orală.

Comprimatele se administrează după mese, cu o cantitate suficientă de lichid.

Durata tratamentului

Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocieri contraindicate:
2

- metotrexat utilizat în doze de 15 mg pe săptămână sau mai mult: crește toxicitatea
hematologică a metotrexatului (datorită scăderii a clearance-ului renal al metotrexatului de către
agenții antiinflamatori în general și deplasarea metotrexatului de pe proteinele plasmatice de
către salicilați) (vezi pct. 4.3).
Asocieri care necesită precauții la utilizare:
- metotrexat utilizat în doze mai mici de 15 mg pe săptămână: toxicitate hematologică crescută a
metotrexatului (datorită scăderii a clearance-ului renal al metotrexatului de către agenții
antiinflamatori în general și deplasarea metotrexatului de pe proteinele plasmatice de către
salicilați);
- anticoagulante (derivați cumarinici, heparină), trombolitice/alți inhibitori ai agregării
plachetare/hemostazei – risc crescut de sângerare;
- alte antiinflamatoare nesteroidiene – risc crescut de ulcere şi hemoragii gastro-intestinale date
de efectele sinergice;
- digoxină – creştere a concentraţiei plasmatice a digoxinei dată de scăderea excreţiei renale;
- antidiabetice, de exemplu insulină, sulfoniluree – creştere a efectului hipoglicemiant prin
acțiune hipoglicemiantă a acidului acetilsalicilic și deplasare a sulfonilureei de pe proteinele
plasmatice;
- diuretice (antagoniști ai aldosteronului și diuretice de ansă) – scădere a filtrării glomerulare prin
scăderea sintezei prostaglandinei renale;
- glucocorticoizi – crește riscul apariției hemoragiilor intestinale;
- antihipertensive – scădere a efectului antihipertensiv;
- acid valproic – toxicitate crescută a acidului valproic dată de deplasarea de pe situsurile de
legare ale proteinelor plasmatice;
- alcool – intensificare a efectului advers asupra mucoasei gastro-intestinale şi prelungire a
timpului de sângerare datorită efectului aditiv al acidului acetilsalicilic şi alcoolului;
- barbiturice – crește concentrația plasmatică a barbituricelor;
- litiu – creşte concentraţia plasmatică a acestuia, cu risc toxic;
- sulfonamide și combinațiile lor – crește concentrația plasmatică a acestora;
- uricozurice (de exemplu benzbromaronă, probenecid) – scădere a efectului uricozuric
(concurență cu eliminarea acidului uric la nivelul tubilor renali);
- inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină – risc crescut de sângerări gastro-intestinale.
Modificări ale rezultatelor unor teste de laborator
Acidul acetilsalicilic poate determina modificări uşoare ale valorilor transaminazelor serice (dacă
acestea se menţin sau apar complicaţii, tratamentul trebuie întrerupt).

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Utilizarea acidului acetilsalicilic în ultimul trimestru de sarcină a fost asociată cu afectarea inimii,
rinichilor şi a plămânilor la făt, închiderea precoce a canalului arterial, întârzierea şi prelungirea
travaliului (pentru dozele mari de acid acetilsalicilic) şi creşterea frecvenţei accidentelor
hemoragice (inclusiv pentru dozele mici).
În primele două trimestre de sarcină puteţi utiliza acid acetilsalicilic doar la indicaţia medicului;
se recomandă evitarea tratamentului cronic cu doze mai mari de 150 mg pe zi.
În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindicat (cu excepţia cazurilor
justificate medical).
Deoarece acidul acetilsalicilic trece în lapte, folosirea în timpul alăptării trebuie evitată; dacă este
absolut necesar, se poate avea în vedere întreruperea alăptării.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală severă. Asocierea cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână sau mai mult. 1 - Ultimul trimestru de sarcină.