Fișă tehnică · Acetilcisteină Rompharm 600 mg, comprimate efervescente
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05CB01
- Forma farmaceutică: comprimate efervescente
- Concentrație: 600 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulți, inclusiv vârstnici și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste.
Tratamentul bolilor respiratorii:
600 mg de acetilcisteină (1 comprimat) o dată pe zi.
Copii și adolescenți
Acetilcisteină Rompharm 600 mg comprimate efervescente nu este adecvat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani (vezi pct. 4.3).
1
Insuficiență hepatică și renală
La pacienții cu afectarea funcției renale sau hepatice nu există date suficiente pentru a stabili dacă sunt necesare ajustări ale dozei. Insuficiența hepatică și renală poate reduce clearance-ul, ceea ce poate duce la o creștere a apariției reacțiilor adverse datorate acumulării de medicament.
Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie să fie de 5 până la 10 zile pentru afecțiunile acute, în timp ce pentru afecțiunile cronice durata tratamentului trebuie să fie stabilită de către medic, în funcție de natura și gravitatea afecțiunii.
Mod de administrare
Administrare orală.
Se dizolvă un comprimat efervescent (600 mg) într-un pahar care conține 200 ml de apă, amestecând la nevoie cu o linguriță. Soluția reconstituită este limpede, incoloră, cu aromă ușoară de lămâie. Odată ce comprimatul s-a dizolvat complet, lichidul poate fi băut imediat.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Interacțiuni medicament – medicament
Medicamentele antitusive nu trebuie administrate concomitent cu agenți mucolitici, ca de exemplu
acetilcisteina, întrucât reducerea reflexului de tuse poate conduce la acumularea secrețiilor bronșice.
Antibiotice: datele de până acum privind inactivarea antibioticelor (aminoglicozide, cefalosporine,
peniciline, tetraciclină, cu excepția doxiciclinei) de către acetilcisteină fac referire la experimente in
vitro în care substanțele respective au fost amestecate direct. Cu toate acestea, din motive de siguranță,
se recomandă administrarea separată a antibioticelor orale și la un interval de cel puțin 2 ore de la
administrarea acetilcisteinei. Acest lucru nu se aplică pentru cefiximă și loracarbef.
Cărbune activat în doze mari: administrarea concomitentă cu cărbune activat poate reduce eficacitatea
acetilcisteinei.
Trinitrat de gliceril: administrarea concomitentă de acetilcisteină poate duce la o intensificare a
efectelor vasodilatatoare și antiplachetare ale trinitratului de gliceril (nitroglicerină). Dacă se consideră
necesar un tratament concomitent, pacientul trebuie monitorizat avându-se în vedere o potențială
hipotensiune arterială severă, ce poate fi indicată de apariția cefaleei.
Nu se recomandă dizolvarea acetilcisteinei împreună cu alte medicamente.
Administrarea concomitentă cu carbamazepină poate determina niveluri subterapeutice de
carbamazepină.
Interacțiuni medicament - teste de laborator
Acetilcisteina poate provoca interferențe cu metoda de analiză colorimetrică pentru determinarea
salicilaților.
Acetilcisteina poate interfera cu testul pentru determinarea corpilor cetonici în urină.
3
Copii și adolescenți
Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteți gravidă, trebuie să utilizați acetilcisteină numai dacă medicul dumneavoastră consideră
că este absolut necesar.
Alăptarea
Dacă alăptați trebuie să luați acetilcisteină numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este
absolut necesar.