Fișă tehnică · Abrol 30 mg/5 ml, sirop
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05CB06
- Forma farmaceutică: sirop
- Concentrație: 30 mg/5 ml
Doze și mod de administrare
Doze și mod de administrare Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, sunt recomandate următoarele doze de Abrol 30 mg/5 ml sirop: Copii până la 2 ani: 1,25 ml de 2 ori pe zi (echivalent la 15 mg clorhidrat de ambroxol pe zi); Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 5 ani: 1,25 ml de 3 ori pe zi (echivalent la 22,5 mg clorhidrat de ambroxol pe zi); Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: 2,5 ml până la 3 ori pe zi (echivalent la 30-45 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală constituie 5 ml sirop de 3 ori pe zi (echivalent la 90 mg clorhidrat de ambroxol pe zi) în primele 2-3 zile, apoi câte 5 ml de 2 ori pe zi (echivalent la 60 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Dacă este necesar, pentru adulţi și copii cu vârsta peste 12 ani dozele pot fi crescute până la 10 ml de 2 ori pe zi (echivalent la 120 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Abrol 30 mg/5 ml sirop poate fi utilizat indiferent de aportul de alimente. Abrol 30 mg/5 ml sirop poate fi măsurat utilizând paharul dozator, care se găsește în cutie.
Trebuie luat în considerare faptul că paharul dozator nu este destinat pentru măsurarea dozei de 1,25 ml sirop (pentru copiii cu vârsta de la 2 până la 5 ani). Pentru măsurarea dozei de 1,25 ml, poate fi utilizată o seringă de unică folosință din plastic fără ac cu capacitatea de 2 ml. În general, nu există restricții privind durata utilizării, dar tratamentul pe termen lung trebuie efectuat sub supraveghere medicală. Abrol 30 mg/5 ml sirop nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără consultarea unui medic.
Interacțiuni
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă de Abrol 30 mg/5 ml sirop cu alte medicamente antitusive poate duce la acumularea excesivă de mucus datorită inhibării reflexului tusei. Prin urmare, această combinație
este posibilă numai după o evaluare aprofundată de către medic a raportului dintre beneficiul așteptat și riscul posibil al administrării.
Sarcină și alăptare
Sarcina și alăptarea Sarcina Clorhidratul de ambroxol traversează bariera placentară. Nu a fost indentificate efecte adverse asupra fătului atunci când medicamentul a fost utilizat după a 28-a săptămână de sarcină. Cu toate acestea, trebuie luate măsurile uzuale de precauție privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii. În special, în primul trimestru de sarcină nu se recomandă administrarea de Abrol sirop. Alăptarea Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern. Administrarea de Abrol 30 mg/5 ml sirop nu este recomandat în perioada alăptării.