Zoxitin 400 mg/g, unguent

Ce este și pentru ce se utilizează

Zoxitin aparține unui grup de medicamente numite emoliente şi protectoare pentru uz topic. Conține substanţa activă oxid de zinc care posedă acţiune locală antiinflamatoare, antiseptică, astringentă, adsorbantă. Zoxitin se utilizează pentru a trata: dermatita de „scutece” (iritaţia şi inflamaţia pielii sub scutec), intertrigo (dermatoză microbiană), miliarie (erupție cutanată cauzată de caldură), plăgi superficiale, combustii (arsuri), dermatite, afecţiuni ulceroase ale pielii, escare (leziuni ulcerative la nivelul pielii și părților moi subcutanate datorită imobilizării prelungite a pacientului), eczeme (afecțiuni ale pielii cauzate de sensibilitatea organismului față de anumite substanțe) în perioada de acutizare, herpes simplex, streptodermie (afecțiune a pielii produsă de streptococci), ulcere trofice (răni, ulcere pe membrele inferioare).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Zoxitin Nu utilizaţi Zoxitin: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oxid de zinc sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveți afecțiuni inflamatorii purulente acute ale pielii şi țesuturilor adiacente. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Zoxitin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Unguentul se aplică extern! Evitați contactul unguentului cu ochii. Zoxitin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Până în prezent la administrarea topică a unguentului, interacţiuni cu alte medicamente nu au fost semnalate. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se admite utilizarea preparatului în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Zoxitin unguent conține lanolină anhidră, metilparahidroxibenzoat (E218), butilhidroxianisol (E320) Lanolina anhidră din compoziţia medicamentului poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact), metilparahidroxibenzoat (E218) poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate), iar butilhidroxianisol (E320) – reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţia ochilor sau a mucoaselor.

Cum se utilizează

Zoxitin Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare Extern. Înainte de aplicare spălați și uscați zona afectată. Aplicați unguentul în strat subţire pe suprafeţele afectate de 4–6 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de caracterul și evoluția bolii. Cantitatea de unguent aplicat depinde de mărimea zonei afectate. În cazul arsurilor şi plăgilor – aplicați un pansament cu unguent. Pentru profilaxia intertrigourilor unguentul se aplică pe suprafeţele supuse contactului îndelungat cu lenjeria umedă. Dacă utilizaţi mai mult Zoxitin decât trebuie Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Zoxitin Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit, apoi reveniţi la programul normal de aplicare. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Zoxitin Nu întrerupeți tratamentul fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) – reacţii alergice cutanate de contact manifestate prin erupţii cutanate, mâncărime, eritem; la administrare îndelungată – iritaţia pielii. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www. amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Zoxitin Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C. Nu utilizaţi Zoxitin după data de expirare inscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.