Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Viprosal B şi pentru ce se utilizează Viprosal B este un medicament combinat ce conține substanțele active: venin uscat de viperă comună, camfor racemic, ulei de terebentină, acid salicilic. Componentele unguentului manifestă acţiune iritantă locală şi efect analgezic. Viprosal B este utilizat pentru tratamentul analgezic local în cazul durerilor articulare și musculare.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte utilizați Viprosal B Nu utilizați Viprosal B: – dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active din compoziția medicamentului sau la oricare dintre excipienţii enumerați la punctul 6; – dacă aveți ulcere pe piele şi alte afecţiuni cutanate; – dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; – dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; – dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sânge; – dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice; Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Viprosal B. Atenţionări şi precauţii Unguentul nu trebuie aplicat pe pielea lezată. Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
Copii şi adolescenţi La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea acestui medicament, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă. Viprosal B împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Interacţiunile cu alte medicamente nu au fost studiate. Viprosal B împreună cu alimente, băuturi şi alcool Viprosal B este destinat numai pentru administrare cutanată . Utilizarea acestuia nu este asociată cu consumul de alimente. Nu înghiţiţi unguentul! “ Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Viprosal B nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în această perioadă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Viprosal B nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Viprosal B conţine alcool cetostearilic în calitate de excipient, care poate provoca reacţii cutanate locale (inclusiv dermatită de contact).
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizați Viprosal B Utilizați întotdeauna Viprosal B exact aşa cum este menţionat în acest prospect sau aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Viprosal B este destinat numai pentru administrare cutanată! A nu se înghiţi ! Adulţi Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, câte 5-10 g unguent (1-2 linguriţe de ceai), de 1-2 ori pe zi, în dependenţă de intensitatea durerii şi se fricționează până la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii. Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Viprosal B este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă utilizați mai mult Viprosal B decât trebuie Cazuri de supradozaj nu au fost raportate. La contactul unguentului cu membranele mucoase pot apărea iritații severe. Dacă înghiţiţi accidental Viprosal B Ingestia unguentului poate determina tulburări gastrointestinale, cum ar fi vomă și diaree.
În cazul ingestiei accidentale a unor cantități mari de unguent pot apărea simptome de intoxicație acută, cum ar fi greață, vomă, dureri abdominale și cefalee, amețeli, senzație de arsură/roșeață, convulsii, depresie respiratorie și comă. Dacă, accidental, înghiţiţi Viprosal B, adresaţi-vă medicului cât mai curând posibil. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Dacă, copilul, accidental, înghite Viprosal B, adresaţi-vă imediat medicului. Nu încercaţi să provocaţi voma. Dacă uitaţi să utilizați Viprosal B Dacă aţi uitat să utilizaţi Viprosal B la momentul recomandat, aplicaţi-l imediat ce vă reamintiţi, apoi continuaţi conform schemei de administrare recomandată. Dacă este timpul pentru următoarea aplicare, utilizaţi cantitatea indicată de unguent şi continuaţi în mod obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă în cazul în care a fost ratat momentul anterior de aplicare a unguentului. Dacă încetaţi să utilizaţi Viprosal B Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Viprosal B poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii alergice La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacțiile alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem). În cazul apariţiei reacțiilor adverse, se recomandă încetarea utilizării şi spălarea unguentul de pe piele. Aceste simptome dispar după întreruperea utilizarii unguentului. Pentru a evita apariţia reacțiilor adverse este recomandată aplicarea prealabilă a unei cantități mici de unguent pe piele pentru determinarea sensibilității la medicament. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Viprosal B A se păstra la temperaturi sub 250C. A nu se păstra în frigider sau congelator. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Viprosal B Substanţele active sunt: venin uscat de viperă comună, camfor racemic, ulei de terebentină, acid salicilic. Un gram de unguent conţine venin uscat de viperă comună – 0,05 UI, camfor racemic – 30 mg, ulei de terebentină – 30 mg şi acid salicilic – 10 mg. Celelalte componente sunt: vaselină, alcool cetostearilic, parafină solidă, cetilstearilsulfat de sodiu, glicerol, clorură de sodiu, apă purificată. Cum arată Viprosal B și conţinutul ambalajului Viprosal B se prezintă sub formă de unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu miros de camfor şi terebentină. Câte 30 g, 50 g sau 75 g unguent în tuburi de aluminiu. Câte 1 tub și prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Grindeks” SA, str. Krustpils 53, Riga, LV-1057, Letonia Tel.: +371 67083205 Fax: +371 67083505 e-mail: [email protected] Fabricantul Uzina farmaceutică din Tallin SA str. Tondi 33, 11316 Talin, Estonia
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md