Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Venorutinol şi pentru ce se utilizează Medicamentul dumneavoastră se numeşte Venorutinol gel. Conţine substanţa activă – venorutinol. Venorutinol – reduce permeabilitatea capilarelor și crește rezistența capilarelor. De asemenea, are efect antiinflamator. Prin urmare, gelul Venorutinol reduce edemul și alte simptome ale insuficienței venoase cronice ale membrelor inferioare și edemul și durerea de origine traumatică. Venorutinol gel se administrează pentru reducerea edemului și a simptomelor asociate de insuficiență venoasă cronică (ICV), cum ar fi durerea și greutatea la nivelul picioarelor, durerea după scleroterapie sau în timpul zborurilor lungi. Ameliorarea durerii și a umflăturilor de origine traumatică, cum ar fi entorsele și contuzia musculară.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Venorutinol Nu luaţi Venorutinol dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6) Nu utilizaţi Venorutinol, dacă oricare din situaţiile mai sus menţionate se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul. Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Venorutinol. Copii şi adolescenţi Venorutinol gel este un medicament care se administrează numai la adulţi.
Venorutinol împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent, sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente sau suplimente alimentare eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Venorutinol gel nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul consideră că beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. O cantitate nesemnificativă de substanță activă care pătrunde în laptele matern nu are nici o relevanţă clinică pentru copil, prin urmare, administrarea medicamentului în timpul alăptării nu este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Venorutinol nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Venorutinol Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi Medicamentul se administrează cutanat. Gelul se aplică într-un strat subțire dimineața și seara pe zonele afectate folosind mișcări ușoare de masaj până când este complet absorbit în piele. Dacă este necesar, gelul poate fi aplicat sub un pansament ocluziv sau bandaj elastic. Utilizarea la copii şi adolescenţi Venorutinol gel – este un medicament care se administrează la adulţi. Dacă luaţi mai mult Venorutinol decât trebuie Nu se cunosc cazurile și simptomele de supradozaj. În general Venorutinol este bine tolerat, chiar dacă aţi depăşit doza recomandată. În caz de înghiţire accidentală, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastrǎ. Dacă uitaţi să luaţi Venorutinol Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit dacă nu este încă timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Venorutinol Medicul va continua tratamentul până la dispariţia completă a simptomelor maladiei dumneavoastră. Nu încetaţi să administraţi medicamentul fără avizul medicului dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane): pot apărea reacții locale de hipersensibilitate. De obicei, aceste simptome dispar de la sine după întreruperea tratamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www. amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@ amdm.gov.md Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Venorutinol Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Venorutinol 1 g gel conţine: Substanţa activă: venorutinol ((-(-hidroxietil)-rutozide), în recalcul la rutin şi substanţa anhidră) – 20 mg. Celelalte componente sunt: alcool etilic 96%, glicerină, edetat disodic, carbomeri (carbopol 980 NF), hidroxid de sodiu, apă purificată. Cum arată Venorutinol şi conţinutului ambalajului Descrierea medicamentului Gel de culoare galbenă, consistenţă omogenă, cu miros specific slab. Conţinutul ambalajului Câte 40 g într-un tub de aluminiu. Câte 1 tub împreună cu informaţii pentru consumator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina Fabricantul 3
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, str. Mira, 17, or. Kiev, 03134, Ucraina Acest prospect a fost aprobat în August 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md /