Venolife 2,5 mg/20 mg/50 mg/g, gel

Ce este VENOLIFE şi pentru ce se utilizează

VENOLIFE gel conține în calitate de substanțe active heparina, troxerutina și dexpantenolul. Heparina are efect anticoagulant, prin care previne dezvoltarea trombilor. Manifestă acţiune antiinflamatoare, contribuie la regenerarea țesutului conjunctiv, îmbunătățește circulația locală. Troxerutina micşorează permeabilitatea vasculară şi fragilitatea capilară, contribuie la normalizarea microcirculaţiei, reduce fenomenele de stază în vene, manifestă acţiune antiinflamatoare. Dexpantenolul normalizează procesele metabolice, contribuie la regenerarea ţesuturilor lezate; ameliorează absorbţia heparinei. VENOLIFE gel se utilizează în caz de: – sindrom cu durere și edeme, tulburări trofice microcirculartorii, cauzate de insuficienţa venoasă a membrelor inferioare (dilatarea varicoasă a venelor, tromboflebită acută sau cronică (inflamația venelor cu formarea chiagurilor de sânge) , sindrom posttromboflebitic, staza limfei); – traume ale ţesuturilor moi (hematoame, entorse, luxații); – pentru accelerarea granulării şi epitelizării ulcerelor trofice în faza regenerativă (în lipsa exsudației severe).

2. –

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VENOLIFE Nu utilizaţi VENOLIFE dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

–

medicament (enumerate la punctul 6); dacă aveți plăgi infectate deschise sau plăgi cu eliminări abundente la locul administrării; copiilor cu vârsta sub 18 ani.

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi VENOLIFE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. VENOLIFE gel nu este destinat pentru utilizare în oftalmologie, pentru uz vaginal sau rectal. Copii şi adolescenţi VENOLIFE nu se utilizează la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. VENOLIFE împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost stabilite. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. VENOLIFE poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor VENOLIFE nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. VENOLIFE gel conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată.

Cum să utilizaţi VENOLIFE

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare cutanată. Se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată de 2-3 ori pe zi, masând uniform pe suprafaţa pielii până la absorbţia completă. Durata curei de tratament constituie 2-3 săptămâni. Decizia privind prelungirea duratei tratamentului este luată de către medicul curant, în funcție de gravitatea procesului patologic şi rezultatele testelor clinice. În caz de recidive cura de tratament poate fi repetată de 2-3 ori pe an. În caz de ulcere trofice cu cantități minore de exsudat, înainte de administrarea medicamentului suprafaţa lezată trebuie curăţită de exsudat şi ţesut necrotizat, la necesitate se efectuează lavaje cu soluţie peroxid de hidrogen 3%, nitrofural 1:5000 sau bigluconat de clorhexidină 0,05% şi se usucă. Gelul se aplică uniform, în strat subţire, astfel, încât întreaga suprafaţă lezată să fie acoperită cu medicament, ulterior se aplică un pansament steril. Schimbarea pansamentului se va efectua o dată pe zi.

În caz de aplicare a metodei deschise de tratament, medicamentul se administrează de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului se determină pe baza evoluției epitelizării. Dacă utilizaţi mai mult VENOLIFE decât trebuie Este puţin probabil să apară supradozaj cu VENOLIFE datorită absorbţiei sistemice joase a componentelor gelului. Dacă uitaţi să utilizaţi VENOLIFE Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform schemei recomandate. Dacă încetaţi să utilizaţi VENOLIFE Dacă întrerupeţi utilizarea VENOLIFE, nu veţi obţine cel mai bun rezultat al tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții alergice locale (erupţii cutanate, mâncărime).

–

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează VENOLIFE

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.