Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Venarus și pentru ce se utilizează Substanțele active ale medicamentului Venarus sunt diosmina și hesperidina. Această combinație aparține grupului de medicamente vasoprotectoare, medicația capilarelor, bioflavonoide. Acest medicament are proprietăți venotonice și angioprotectoare, reduce distensibilitatea venelor și congestia venoasă, reduce permeabilitatea capilară și crește rezistența acestora. Indicații terapeutice Venarus este utilizat la adulți, ca tratament pentru eliminarea și ameliorarea simptomelor asociate cu insuficiența venoasă cronică. • Tratamentul simptomelor legate de insuficiența veno-limfatică: – durere; – crampe ale membrelor inferioare; – senzație de greutate și plenitudine la nivelul picioarelor; – picioare “obosite”. • Terapia manifestărilor insuficienței veno-limfatice: – umflarea extremităților inferioare; – modificări trofice ale pielii și țesutului subcutanat; – ulcere venoase trofice ale picioarelor. • Tratamentul simptomelor legate de criza hemoroidală și hemoroizi cronici. Dacă nu există nicio îmbunătățire sau vă simțiți mai rău în timpul tratamentului, trebuie să consultați un medic.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Venarus Nu utilizați Venarus:
–
dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Venarus. În tratamentul hemoroizilor, administrarea preparatului Venarus nu înlocuiește tratamentul specific al altor afecțiuni ale rectului și canalului anal. Când utilizați medicamentul de sine stătător, nu depășiți perioadele maxime și dozele recomandate indicate la punctul 3 ”Cum să utilizaţi Venarus”. În cazul în care simptomele nu dispar după tratamentul recomandat, se impune examinarea proctologică, iar tratamentul trebuie revizuit. În cazul tulburărilor de circulație venoasă, efectul maxim al tratamentului este asigurat în combinație cu un stil de viață sănătos (echilibrat): este de dorit să se evite expunerea prelungită la soare, statul prelungit în picioare și, de asemenea, reducerea masei corporale supraponderale. Mersul pe jos și, în unele cazuri, purtarea de ciorapi speciali ajută la îmbunătățirea circulației sângelui. Copii și adolescenți Nu administrați medicamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea Venarus la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt date disponibile. Venarus împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptați, credeți că aţi putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Ca măsură de precauție, este de preferat să nu luați Venarus în timpul sarcinii. Alăptarea Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului, deoarece nu se știe dacă medicamentul trece în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul Venarus nu afectează sau nu are un efect semnificativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Ca măsură de precauție, este de preferat să nu luați Venarus în timpul sarcinii.
Alăptarea
Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului, deoarece nu se știe dacă medicamentul trece în laptele matern.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi Venarus Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza recomandată în insuficiența veno-limfatică este de 2 comprimate pe zi (în una sau două prize): dimineața, ziua și/sau seara, în timpul mesei.
Doza recomandată în criza hemoroidală este de 6 comprimate pe zi: 3 comprimate dimineața și 3 comprimate seara timp de 4 zile, apoi 4 comprimate pe zi: 2 comprimate dimineața si 2 comprimate seara în următoarele 3 zile, în timpul mesei. Doza recomandată în hemoroizi cronici este de 2 comprimate pe zi în timpul mesei Mod de administrare Administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă. Durata tratamentului Durata tratamentului în boala venoasă cronică poate fi de câteva luni (până la 12 luni). În cazul reapariției simptomelor la recomandarea medicului, tratamentul poate fi repetat. Dacă utilizați mai mult Venarus decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Venarus decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau farmacistul. Experiența supradozajului cu Venarus este limitată, dar simptomele raportate includ diaree, greață, dureri abdominale, prurit și erupție cutanată tranzitorie. Dacă uitați să utilizați Venarus Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Venarus și solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați oricare dintre următoarele semne ale unei reacții alergice care apare cu o frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): • respirație șuierătoare, umflarea fetei sau a limbii, mâncărime intensă sau erupții cutanate abundente (angioedem). Alte posibile reacții adverse care pot apărea în timpul tratamentului cu Venarus: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • diaree; • senzație de durere sau disconfort (greutate, senzație de plenitudine, umplere, sațietate precoce) abdominal (dispepsie); • greață; • vărsături. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): • boala inflamatorie a mucoasei colonului (colita). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • amețeli; • durere de cap; • stare generală de rău;
• • •
erupții cutanate; mâncărimi ale pielii; urticarie.
Cu frecvență necunoscută (frecvența apariției nu poate fi determinată din datele disponibile): • durere abdominală; • umflare izolata a fetei, buzelor, pleoapelor. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Venarus Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare (perioada de valabilitate) indicată pe cutie și pe fiecare blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperatura sub 25 °C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Venarus Substanțele active sunt hesperidină și diosmină. Fiecare comprimat filmat conține 50 mg hesperidină (calculată ca substanță 100%) și 450 mg diosmină (calculată ca substanță 100%). Celelalte componente sunt: celuloza microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, gelatină, talc, stearat de magneziu; Filmul: [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză), macrogol 6000 (polietilen glicol 6000), lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de titan, oxid roșu de fier, oxid galben de fier . Cum arată Venarus şi conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoare portocaliu-roz, biconvexe, alungite cu capete rotunjite, cu linie mediană. În secțiune transversală, nucleul este de culoare galben-gri până la gri-maroniu. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului. 15 comprimate filmate într-un blister din folie PVC și folie de aluminiu lăcuită imprimată. 2 sau 4 blistere împreună cu prospectul amplasate în cutie. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA «ALIUM», Rusia.
142279, regiunea Moscovei, or. Serpuhov, satul Obolensc, ter. Cartierul A, 2. Telefon: +7 (495) 646-28-68, e-mail: [email protected] Fabricantul SA «ALIUM», Rusia. 142279, regiunea Moscovei, or. Serpuhov, satul Obolensc, ter. Cartierul A, 2/1. Acest prospect a fost aprobat în martie 2024 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/