MD

Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Dexketoprofenum+Thiocolchicosidum
  • Forma farmaceutică: gel
  • Concentrație: 12,5 mg/2,5 mg
  • Cod ATC: M03BX05
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 77,38 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-18 din 30.01.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Tiyokas gel conţine dexketoprofen şi tiocolchicozidă. Dexketoprofen are efect de calmare a durerii, și face parte din grupa medicamentelor numită antiinflamatoare non-steroidiene. Tiocolchicozida asigură relaxarea musculară în afecţiunile reumatice articulare, însoţite de spasme musculare. Tiyokas gel acţionează prin prevenirea sau reducerea formării unor substanțe chimice care cauzează inflamația şi durerea în articulaţii, tendoane, ligamente şi muşchi. Tiyokas gel reduce durerea şi inflamția zonei afectate.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Tiyokas Nu utilizaţi Tiyokas - dacă sunteţi alergic la tiocolchicozidă, dexketoprofen, ketoprofen, acid tiaprofenic, blocante UV, parfumuri sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6); - dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau derivaţii acestuia, alte antiinflamatoare nesteroidiene (de ex. ibuprofen); - pe membranele mucoase ( gură, nas, organele genitale), pe ochi sau în regiunea ochilor, pe răni deschise sau leziuni ale pielii ( abcese, ulceraţii sau tumori); - dacă intenţionaţi să expuneţi zona tratată la soare sau raze ultraviolet ale solarului pe parcursul cu tratamentului cu Tiyokas şi în următoarele două saptămîni după sfârșitul tratamentului. - dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi; 1 - dacă suferiţi de paralizie flască a mânilor sau picioarelor sau de hipotonie musculară. Opriţi imediat utilizarea Tiyokas gel dacă prezentaţi careva reacţii cutanate incluzând reacţii pe piele după aplicarea concomitentă a Tiyokas cu produse ce conţin octocrilen (unul din componentele produselor igienice şi cosmetic cum sunt şamponurile, soluţiiile după ras, gelurile de duş, cremele, rujuri, creme antirid, produsele pentru îndepărtarea machiajului, spray de păr) Atenţionări şi precauţii După aplicarea gelului, nu folosiţi pansamente care nu vor permite aerului să circule spre zona afectată. De asemenea, evitaţi îmbrăcămintea strînsă pe corp. Expunerea la soare (chiar şi pe timp noros) sau la razele UV a zonelor pe care s-a aplicat Tiyokas gel, determină apariţia reacţiilor cutanate serioase (fotosensibilizare). Prin urmare, este necesar: - de a vă proteja zona tratată cu Tiyokas prin purtarea hainelor largi pe acea zonă, atît pe parcursul tratamentului, cât şi timp de 2 săptămâni după tratament, pentru a evita orice risc de fotosensibilizare. - de a vă spăla foarte bine pe mîini după fiecare aplicare a gelului. - de a nu vă expune la soare şi raze UV ale solarului, atît pe parcursul tratamentului, cît şi timp de 2 săptămâni după fsfârșitul acestuia. Tratamentul trebuie imediat stopat dacă după aplicarea gelului apar careva reacţii pe piele. Thiocolchicosida poate declanşa convulsii la pacienţii cu epilepsie sau la cei cu risc de dezvoltare a convulsiilor. Copii Nu utilizaţi Tiyokas la copiii cu vârsta sub 15 ani. Tiyokas împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Interacţiuni cu alte medicamente sunt puţin probabile, deoarece Tiyokas gel se aplică pe piele. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată utilizarea Tiyokas gel. Thiocolchicosida se excretă în laptele matern. Se recomandă de evitat utilizarea preparatului pe parcursul alăptării. 2 Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Deoarece a fost raportată somnolenţa ca efect advers în urma utilizării preparatului, este necesar de avut grijă la apariția acestui simptom pe parcursul conducerii vehiculelor şi folosirii utilajelor.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată utilizarea Tiyokas gel. Thiocolchicosida se excretă în laptele matern. Se recomandă de evitat utilizarea preparatului pe parcursul alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Tiyokas gel Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tiyokas este destinat administrării pe piele. Adulţi, adolescenţi cu vârsta peste 15 ani : Doza recomandată este de 1-3 aplicații pe zi pe suprăfața zonei afectate. Cantitatea necesară de gel depinde de mărimea zonei supuse tratatmentului. Aplicaţi gelul prin mişcări de fricționare pentru a favoriza absorbţia. Durata tratamentului este de maximum 7 zile. Dacă utilizaţi mai mult Tiyokas decât trebuie Supradozajul este puţin probabil în cazul administrării topice. În caz de ingestie accidentală, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane): - dermatite (înroşirea şi inflamarea pielii), incluzînd reacţiile alergice ale pielii; - reacţii anafilactice aşa ca prurit, urticarie, edem angioneurotic, somnolenţă, reacţii de fotosensibilitate. Reacţii adverse rare (apar la 1 din 10000 persoane): - cazuri de reacţii severe aşa ca eczema buloasă care se poate răspândi. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): - reacţii alergice care includ erupţii şi/sau dificultăţi de respiraţie (bronhospasm). Cu frecvenţă necunoscută: - reacţii de fotosensibilitate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md. 3 Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Tiyokas Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 250 C, în ambalaj original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “Valabil pînă la”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Tiyokas Substanţele active sunt dexketoprofen şi thiocolchicosidă. 1 g de gel conţine dexketoprofen trometamol echivalent cu 12,5 mg dexketoprofen şi 2,5 mg thiocolchicosidă. Celelalte componente sunt: carbomer homopolymer, dietilen glicol monoetil eter, polietilen glicol 8000P, esenţă de levănţică, etanol (96%), apă purificată. Cum arată Tiyokas şi conţinutul ambalajului Tiyokas se prezintă sub formă de gel transparent, de culoare galbenă, cu miros de levănţică. Este disponibil câte 30 g sau 50 g în tub de aluminiu, împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorului certificatului de înregistrare şi fabricantul: Deţinătorului certificatului de înregistrare Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., sec. Saray, str. Dr. Adnan Buyukdeniz 14, 34768, Umraniye, Istanbul, Turcia. Fabricantul Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., sec. Sancaklar, str. Eski Akçakoca 299, 81100 Duzce, Turcia. Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md 4

Întrebări frecvente

Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel se elibereaza cu reteta?

Nu, Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel?

Substanța activă din Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel este DEXKETOPROFENUM+THIOCOLCHICOSIDUM.

Sub ce forma se prezinta Tiyokas 12,5 mg/2,5 mg, gel?

Se prezintă sub formă de gel, 12,5 mg/2,5 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.