Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Tannacomp şi pentru ce se utilizează Tannacomp este un medicament antidiareic. Indicații pentru utilizare • •
Tratamentul diareei acute nespecifice (o formă de diaree cauzată de diverși factori, dar a cărei cauză specifică nu este identificată) Prevenirea și tratamentul diareei călătorilor
Notă: Dacă diareea este severă, este însoțită de febră și/sau scaune cu sânge, consultați medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesar un tratament specific. Dacă după 3-4 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, consultați medicul.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tannacomp Nu luaţi Tannacomp:
– dacă sunteți hipersensibili (alergici) la albuminat de tanin (conține albuș de ou), lactat de etacridină monohidrat sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului, enumerați la punctul 6. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Tannacomp conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat filmat, adică practic nu conține sodiu Tannacomp împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Medicamentele care conțin fier nu trebuie administrate în același timp cu Tannacomp, deoarece efectul fierului poate fi redus. Se recomandă administrarea la intervale de câteva ore distanță. Tannacomp împreună cu alimente, băuturi şi alcool Efectul medicamentului Tannacomp este completat de dietă. Pe lângă asigurarea unui aport adecvat de lichide, ar trebui să evitați consumul alimentelor bogate în fibre și alimente foarte aromate. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În timpul sarcinii, în special în primele trei luni, și în timpul alăptării, Tannacomp trebuie utilizat numai la recomandarea medicului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Tannacomp nu influiențează asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Tannacomp Administrați întotdeauna Tannacomp exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza și frecvența administrării depind de severitatea diareei.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă indică altfel, doza obișnuită este: Copii cu vârsta cuprinsă între 5-14 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi. Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: câte 1-2 comprimate de 4 ori pe zi. Adultilor, pentru a preveni diarea: câte1 comprimat de 2 ori pe zi. Administrați comprimatele înainte sau în timpul meselor, zdrobite dacă este necesar, cu o cantitate suficientă de lichid. La copii și adulții în vârstă, diareea, mai ales atunci când este combinată cu vărsături, poate duce la deshidratare și pierderi periculoase de electroliți, într-un timp foarte scurt. Prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită rehidratării și completării adecvate cu electroliți. Administrați Tannacomp în mod regulat până când diareea încetează. Dacă luaţi mai mult Tannacomp decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Tannacomp decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Tannacomp nu provoacă constipație chiar și în caz de supradozaj. Nu au fost raportate probleme grave de sănătate ca urmare a supradozajului. Dacă uitaţi să luaţi Tannacomp Dacă uitaţi să luaţi medicamentul sau aţi luat o doză mai mică decât cea recomandată de medicul dumneavoastră nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luaţi Tannacomp În acest caz, simptomele pot reveni. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane tratate): În cazuri rare, au fost observate reacții alergice (reacții de hipersensibilitate) la albuminatul de tanin (conține albuș de ou) și la lactatul de etacridină monohidrat.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): Conținutul intestinal se poate colora în galben după administrarea Tannacomp din cauza conținutului de lactat de etacridină monohidrat. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Tannacomp A se păstra la temperaturi sub 30°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Tannacomp Fiecare comprimat filmat conține: Albuminat de tanin
500 mg
Lactat de etacridină monohidrat
50 mg
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu (vegetal), apă purificată,, alcool polivinilic, macrogol 3350, dioxid de titan (E171), hidroxid de fier galben (E172) oxid de fier roșu (E172).
Cum arată Tannacomp și conţinutul ambalajului Tannacomp se prezintă sub formă de comprimate filmate, alungite, de culoare maro-portocaliu, cu linie mediană pe ambele fețe. Câte 20 sau 50 de comprimate filmate în blistere din aluminiu-PVC/PVDC. Câte 2 sau 5 blistere, împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton Deţinătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piață MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Tel.: +49 2371 937-111 Fax: +49 2371 937-329 e-mail: [email protected] Fabricantul MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Tel.: +49 2371 937-0 Fax: +49 2371 937-106 e-mail: [email protected], www.medice.de
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md