Ce este și pentru ce se utilizează
Acest medicament conține magneziu, păducel și eschscholtzia californica. O combinație de câteva simptome pot sugera o deficiență de magneziu: – nervozitate, iritabilitate, anxietate ușoară, oboseală tranzitorie, tulburări minore de somn, – manifestări de anxietate, cum ar fi spasme digestive sau palpitații (inimă sănătoasă), – crampe musculare, furnicături. Suplimentarea cu magneziu poate îmbunătăți aceste simptome. Dacă simptomele nu se ameliorează după 30 de zile de tratament, nu are rost să continuați administrarea acestui medicament. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SYMPATHYL Nu utilizaţi SYMPATHYL: dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă suferiţi de insuficienţă renală severă; Dacă nu sunteţi sigur, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Atenţionări şi precauţii La apariţia oricăror dubii nu ezitaţi să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. SYMPATHYL conţine colorantul azorubina (E122), care poate cauza reacţii alergice. Copii și adolescenți. În lipsa datelor suficente, acest medicament nu trebuie administrat la copii și adolescenți cu vârstă sub 18 ani. SYMPATHYL împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu trebuie să luaţi acest medicament în acelaşi timp cu unele medicamente utilizate în aritmii cardiace (chinidină) SYMPATHYL împreună cu alimente și băuturi Nu sunt disponibile date. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În absența datelor suficiente, evitaţi utilizarea acestui medicament în perioada de sarcină şi alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor SYMPATHYL nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale SYMPATHYL SYMPATHYL conţine colorantul azorubina (E122), care poate cauza reacţii alergice
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
SYMPATHYL Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doze Doar pentru adulţi! Câte 4 drajeuri pe zi, divizate în 2 prize, adică 2 drajeuri dimineaţa şi 2 drajeuri seara înainte de mese. Mod de administrare Administrare orală. Înghiţiţi drajeul cu un pahar de apă. Frecvenţa administrării Dimineaţa şi seara înainte de mese. Durata tratamentului Dacă simptomele nu se ameliorează după 30 de zile de tratament, e necesar consultarea medicului. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea administrării Sympathyl la copii și adolescenți sub 18 ani nu a fost stabilită, de aceea nu este recomandat pentru administrare. Dacă încetați să luați SYMPATHYL Nu sunt disponibile date. Dacă utilizaţi mai mult SYMPATHYL decât trebuie În aceste cazuri întrerupeţi tratamentul cu SYMPATHYL şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. În caz de supradozaj, este posibil să aveți o scădere a volumului de urină (anurie). Dacă uitaţi să utilizaţi SYMPATHYL Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, SYMPATHYL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse cu frecvență necunoscută: – Reacții de hipersensibilitate, incluzând umflarea pleoapelor, palpitații, prurit, distensie abdominală, dureri de stomac, durere musculară, febră tulburări digestive (diaree, dureri abdominale). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
SYMPATHYL A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine SYMPATHYL 1 drajeu conţine: – Substanţe active Extract uscat de Eschscholtzia californica……….. 20 mg Solvent de extracție: etanol 60% v / v Raportul extractului medicamentos: 3,5 : 1 Extract uscat din flori de păducel……………………. 75 mg Solvent de extracție: etanol 60% v / v Raportul extractului medicamentos: 2,8-3,8: 1 Oxid de magneziu. ………………………………… 124,35 mg echivalent cu magneziu elementar ………………….. 75 mg – Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, carboximetilamidon de sodiu, acid stearic micronizat,talc. Compoziția Opaglos® NA-7150: shellac, povidonă, monogliceride acetilate. Compoziția Opadry® OY-S-30901: hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 6000, indigocarmin (E132), azorubină (E122), oxid galben de fer. Cum arată SYMPATHYL şi conţinutul ambalajului SYMPATHYL se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare azurie. Conţinutul ambalajului Cutie cu 2 blistere din (PVC/PVDC/Aluminium) a câte 20 drajeuri. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Laboratoire Innotech International, Franţa, 22, avenue Aristide Briand, 94110 Arcueil. Fabricantul Innothera Chouzy, Franţa, rue Rene Chantereau – VALLOIRE-SUR-CISSE. 41150 Chouzy-sur-Cisse. Acest prospect a fost aprobat în August 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/