Ce este și pentru ce se utilizează
Unguentul conţine substanţa activă sulf precipitat, care posedă acţiune antimicrobiană, antiparazitară, antimicotică și keratolitică. Aplicat pe piele, acesta interacţionează cu substanţele organice ale pielii și formează acidul pentationic şi sulfide, care determină efectele enumerate. Sulf unguent este indicat în tratamentul scabiei.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi Sulf unguent Nu utilizaţi Sulf unguent: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulf sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă sunteți gravidă; - la copii cu vârsta sub 7 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Sulf unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Evitați contactul unguentului cu ochii și mucoasele. După fiecare aplicare spălați bine mâinile. Copii și adolescenți Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 7 ani. La copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, unguentul poate fi aplicat numai la recomandarea medicului. Sulf unguent împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu utilizați concomitent cu alte medicamente destinate administrării topice. Administrarea concomitentă cu substanțe oxidante (peroxid de hidrogen, permanganat de potasiu) poate provoca arsuri chimice. 1 Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul este contraindicat pentru administrare la femei gravide. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Sulf unguent Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Acest medicament este destinat numai pentru uz topic. Aplicați unguent în strat subţire pe pielea afectată de 2–3 ori pe zi, timp de 5 zile. Pentru tratamentul scabiei În prima zi, Sulf unguent se aplică seara, înainte de culcare, după ce pielea se spală cu apă şi săpun şi se usucă. Unguentul se aplică pe pielea mâinilor, apoi trunchiului și picioarelor, inclusiv pe tălpi și degete. Este important ca după tratament să fie folosită îmbrăcăminte și lenjerie curată, dezinfectată prin fierbere sau autoclavare. În cea de-a doua și a treia zi, se întrerupe tratamentul, în timp ce rămășițele unguentului nu se spălă de pe piele. În cea de-a patra zi seara, pacientul se spală cu săpun și aplică unguentul, ca și în prima zi, folosind unguentul rămas și schimbând din nou toată lenjeria. După tratament, mâinile nu trebuie spălate timp de 3 ore; ulterior, mâinile sunt tratate cu unguent după fiecare spălare. În cazul spălării unguentului de pe alte zone ale pielii, ele trebuie prelucrate repetat. Unguentul este complet spălat de pe piele în a cincea zi de tratament. Dacă utilizaţi mai mult Sulf unguent decât trebuie Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. Dacă uitaţi să utilizaţi Sulf unguent Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, aplicaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Sulf unguent Nu opriţi utilizarea Sulf unguent fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane): - reacţii alergice, inclusiv hipersensibilitate (mâncărime, urticarie). Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): - dermatită alergică de contact. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți 2 raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www. amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează
Sulf unguent Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi Sulf unguent după data de expirare inscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informaţii Ce conţine Sulf unguent - Substanţa activă este sulf precipitat. 1 g unguent conţine sulf precipitat 333 mg. - Celelalte componente sunt: emulgator T-2, parafină albă moale, apă purificată. Cum arată Sulf unguent şi conţinutul ambalajului Unguent omogen de culoare galben-deschis până la galben sau galben-brun, cu miros caracteristic de sulf . Sulf unguent este disponibil în cutie cu un tub din aluminiu a câte 40 g unguent însoţit de prospect. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare FARMAPRIM, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected] Fabricantul FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 Acest prospect a fost aprobat în iunie 2026 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 3