Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Serrata şi pentru ce se utilizează Serrata comprimate gatrorezistente este un medicament enzimatic ce conține ca substanță activă seratiopeptidaza care are proprietăți fibrinolitice (capabil să producă descompunerea fibrinei), antiinflamatoare și antiedematoase. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Serrata pentru tratamentul inflamației și abceselor în combinație cu terapia etiopatogenică (de exemplu, tratament antibiotic sau tratament chirurgical), atunci când este indicat un tratament antiinflamator, sau în situații cum ar fi: – procese inflamatorii după intervenții chirurgicale sau traume; – procese inflamatorii ORL și la nivelul dinților, incluzând sinuzită, pericoronita molarilor de minte (molar 3) sau abces alveolar al altor dinți.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Serrata Nu luaţi Serrata: dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Serata. Serrata conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Serrata împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este necesar deoarece Serrata poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Serrata. Serratiopeptidaza poate potența efectul anticoagulantelor. Serrata împreună cu alimente, băuturi şi alcool Serrata se administrează după mese. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi. Nu există date privind siguranța și eficacitatea administrării la femeile însărcinate și în perioada de alăptare. Prin urmare, administrarea nu este recomandată la femeile însărcinate și în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă administrarea Serrata poate influenţa negativ asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Serrata Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Serrata se administrează pe cale orală, după mese. Comprimatele se administrează întregi, fără a fi mestecate. În funcţie de severitatea afecțiunii, se administrează câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Tratamentul, de obicei, durează până la dispariţia simptomelor. În general, o perioadă de tratament de 1-2 săptămâni este suficientă. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 luni. Dacă luaţi mai mult Serrata decât trebuie Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai multă Serrata decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi Serrata Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Serrata poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse posibile la administrarea de seratiopeptidază includ reacții alergice cutanate care ar putea varia de la dermatită până la cazuri grave de sindrom Stevense-Johnson sau eritem multiform, dureri musculare și articulare, tulburări gastrice precum anorexie, greață și tulburări abdominale, tuse, rareori pneumonită și tulburări de coagulare a sângelui. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Serrata A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 250C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Serrata Substanţa activă este seratiopeptidaza. Un comprimat gastrorezistent conţine 10 mg serratiopeptidază (20000 unități serratiopeptidază). Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, carbonat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, Opadry alb YS-1-7027 (hipromeloză, dioxid de titan și triacetină), OY-P-7171 (polivinil acetat ftalat, dioxid de titan, dietilftalat și acid stearic). Cum arată Serrata și conţinutul ambalajului Serrata se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente, rotunde, biconvexe, de culoare albă. Blistere din aluminiu (Al-Al) a câte 10 sau 30 comprimate gastrorezistente. Câte 1 (N 10), 3 (N 30) sau 5 (N 30 x 5) blistere și prospctul pentru consumator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
SP-289(A), RIICO Industrial Area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India Fabricantul Kusum Healthcare Pvt. Ltd. SP-289(A), RIICO Industrial Area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md