Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Cu rețetă

REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și la femeile care urmează programe de reproducere asistată cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă (ICSI).

  • Substanța activă (DCI): Follitropinum Delta
  • Forma farmaceutică: soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
  • Concentrație: 72 mcg/2,16 ml
  • Cod ATC: G03GA10
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Follitropinum Delta) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

REKOVELLE conține folitropină delta, un hormon foliculostimulant, care aparține familiei de hormoni numite gonadotropine. Gonadotropinele sunt implicate în reproducere și fertilitate. REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și la femeile care urmează programe de reproducere asistată cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă (ICSI). REKOVELLE stimulează ovarele să crească și să dezvolte mai mulţi saci ce conțin ovule („foliculiˮ) din care ovulele sunt recoltate și fertilizate în laborator.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizați REKOVELLE Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră trebuie să fiți examinați de un medic pentru a depista eventualele cauze ale problemelor de fertilitate. Nu utilizați REKOVELLE • dacă sunteți alergică la hormonul de stimulare foliculară sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) • dacă aveți o tumoră la nivelul uterului, ovarelor, sânilor, glandei hipofizare sau hipotalamusului • dacă aveți ovare mărite sau chisturi ovariene (cu excepția cazului în care sunt cauzate de sindromul ovarelor polichistice) • dacă suferiți de sângerări vaginale, fără cauză cunoscută • dacă ați avut o menopauză timpurie • dacă aveți malformații ale organelor sexuale care fac imposibilă o sarcină normală • dacă aveți fibroame uterine care fac imposibilă o sarcină normală Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza REKOVELLE. Sindromul de hiperstimulare ovariană Gonadotropinele - cum este acest medicament - pot cauza sindromul de hiperstimulare ovariană. Acest lucru înseamnă că foliculii se dezvoltă prea mult și devin chisturi mari. Discutați cu medicul dumneavoastră:

  • dacă aveți dureri abdominale, disconfort sau edeme
  • dacă prezentați greață
  • dacă prezentați vărsături
  • dacă prezentați diaree
  • dacă vă confruntați cu o creștere în greutate
  • dacă aveți dificultăți de respirație

Medicul dumneavoastră vă poate cere să opriți utilizarea acestui medicament (vezi pct. 4). Dacă doza și schema de administrare recomandate sunt respectate, este mai puțin probabil să apară sindromul de hiperstimulare ovariană. Probleme de coagulare a sângelui (evenimente tromboembolice) Femeile gravide sunt mai predispuse la formarea unor cheaguri de sânge în vasele de sânge (vene sau artere). Tratamentul infertilității poate crește riscul de a se întâmpla acest lucru, mai ales dacă sunteți supraponderală sau dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră (rudă de sânge) aveți o boală cunoscută de coagulare a sângelui (trombofilie). Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă credeți că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră. Răsucirea ovarelor Au fost raportate cazuri de răsucire a ovarelor (torsiune ovariană), ca urmare a tratamentului prin tehnologii de reproducere asistată. Răsucirea ovarelor ar putea cauza oprirea circulației sângelui către ovar. Sarcină multiplă și defecte la naștere În cadrul tratamentului ce implică tehnologii de reproducere asistată există posibilitatea sarcinii multiple (cum ar fi gemeni) care este în principal corelată cu numărul de embrioni implantați în uter, calitatea embrionilor și vârsta dumneavoastră. Sarcina multiplă poate conduce la complicații medicale pentru dumneavoastră și copiii dumneavoastră. În plus, riscul de malformații congenitale poate fi ușor mai mare în urma tratamentului pentru infertilitate, care este considerat a se datora caracteristicilor părinților (cum ar fi vârsta dumneavoastră și caracteristicile spermei partenerului) și sarcinii multiple. Pierderea sarcinii În cadrul tratamentului ce implică tehnologii de reproducere asistată există o mai mare posibilitate de a vă confrunta cu un avort spontan decât în cazul în care ați concepe în mod natural. Sarcină extrauterină (sarcină ectopică) În cadrul tratamentului ce implică tehnologii de reproducere asistată există o mai mare posibilitate de a avea o sarcină extrauterină (sarcină ectopică) decât în cazul în care ați concepe în mod natural. Dacă aveți antecedente de boli ale trompelor uterine, aveți un risc crescut de sarcină ectopică. Tumori ovariene și alte tumori ale sistemului de reproducere Au fost raportate cazuri de tumori ovariene și alte tumori ale sistemului de reproducere la femeile care au urmat un tratament pentru infertilitate. Nu se cunoaște dacă tratamentul cu medicamente pentru fertilitate crește riscul apariției acestor tumori la femeile infertile. Alte afecțiuni medicale Înainte de a începe să utilizați acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră: • dacă vi s-a spus de către un alt medic că sarcina ar putea fi periculoasă pentru dumneavoastră • dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice Copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) Acest medicament nu este indicat pentru utilizare la copii și adolescenți. REKOVELLE împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. REKOVELLE conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică în esență „nu conține sodiuˮ.

Sarcina și alăptarea

Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

REKOVELLE Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră și în doza recomandată de medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigură. Doza de REKOVELLE pentru primul ciclu de tratament va fi calculată de către medicul dumneavoastră folosind nivelul din sânge al hormonului anti-Mullerian (AMH, un marker ce indică cum vor răspunde ovarele la stimularea cu gonadotropine) și greutatea dumneavoastră corporală. Prin urmare, înainte de a începe tratamentul trebuie să aveți disponibil rezultatul AMH analizat dintr-o probă de sânge (recoltată în ultimele 12 luni). Greutatea corporală va fi de asemenea măsurată înainte de a începe tratamentul. Doza de REKOVELLE este exprimată în micrograme. Doza de REKOVELLE este stabilită pentru întreaga perioadă de tratament, fără modificări pentru a crește sau micșora doza zilnică. Medicul dumneavoastră va monitoriza efectul tratamentului cu REKOVELLE, iar tratamentul va fi oprit atunci când va exista un număr corespunzător de saci ce conțin ovule. În general, vi se va administra o singură injecție cu un medicament numit gonadotropina corionică umană (hCG) la o doză de 250 micrograme sau 5000 UI pentru dezvoltarea finală a foliculilor. În cazul în care răspunsul organismului dumneavoastră la tratament este prea slab sau prea puternic, medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului cu REKOVELLE. În acest caz, pentru următorul ciclu de tratament, medicul dumneavoastră vă va stabili o doză zilnică mai mare sau mai mică de REKOVELLE decât înainte. Cum se administrează injecțiile Trebuie să respectați cu atenție instrucțiunile de utilizare a stiloului injector preumplut. Nu folosiți stiloul injector preumplut dacă soluția conține particule sau dacă soluția nu este limpede. Prima injecție cu acest medicament trebuie administrată sub supravegherea unui medic sau a unei asistente medicale. Medicul dumneavoastră va decide dacă veți putea să vă administrați singură, la domiciliu, dozele ulterioare ale acestui medicament, dar numai după ce ați primit o instruire adecvată. Acest medicament trebuie administrat prin injectare chiar sub piele (subcutanat), de obicei, în zona abdominală. Stiloul injector preumplut poate fi utilizat pentru mai multe injecții. Dacă utilizați mai mult REKOVELLE decât trebuie Nu se cunoaște ce se întâmplă dacă utilizați prea mult din acest medicament. Este posibil să apară sindromul de hiperstimulare ovariană, care este descris la pct. 4. Dacă uitați să utilizați REKOVELLE Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vă rugăm să vă adresați medicului de îndată ce constatați că ați uitat o doză. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse grave: Hormonii utilizați în tratamentul infertilității, cum este și acest medicament, pot provoca un nivel ridicat de activitate ovariană (sindromul de hiperstimulare ovariană). Simptomele pot include durere, disconfort sau umflarea abdomenului, greață, vărsături, diaree, creștere în greutate sau dificultăți de respirație. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome trebuie să vă adresați imediat unui medic. Riscul de a avea o reacție adversă este descris de următoarele categorii: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Durere de cap • Greață • Sindrom de hiperstimulare ovariană (vezi mai sus) • Durere și disconfort pelvin, inclusiv de origine ovariană • Oboseală (fatigabilitate) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): • Modificări ale dispoziției • Somnolență/moleșeală • Amețeli • Diaree • Vărsături • Constipație • Disconfort la nivelul abdomenului • Sângerări vaginale • Acuze la nivelul sânului (includ dureri și sensibilitate la nivelul sânului) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V*. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

REKOVELLE Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta stiloului injector preumplut și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. REKOVELLE se poate păstra la temperaturi de până la 25°C pe o perioadă de până la 3 luni, inclusiv perioada de după prima utilizare. Nu trebuie ținut din nou la frigider și trebuie aruncat după 3 luni dacă nu a fost utilizat. După prima utilizare: 28 de zile dacă este păstrat la temperaturi de până la 25°C. La sfârșitul tratamentului, orice soluție neutilizată trebuie aruncată. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

și alte informații Ce conține REKOVELLE Substanța activă este folitropina delta Fiecare stilou injector preumplut cu cartuș multidoză conține 72 micrograme folitropină delta în 2,16 mililitri soluție. Un mililitru soluție conține 33,3 micrograme folitropină delta în fiecare mililitru soluție. Celelalte componente sunt fenol, polisorbat 20, L-metionină, sulfat de sodiu decahidrat, fosfat disodic dodecahidrat, acid fosforic concentrat, hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Cum arată REKOVELLE și conținutul ambalajului REKOVELLE este o soluție injectabilă (injecție) limpede și incoloră, în stilou injector preumplut. Este disponibilă în cutii cu 1 stilou injector preumplut și 15 ace pentru stiloul injector. Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/S Amager Strandvej 405 2770 Kastrup Danemarca Fabricantul Ferring GmbH Wittland 11 D-24109 Kiel Germania Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: België/Belgique/Belgien Ferring N.V. Tel/Tél: +32 53 72 92 00 [email protected] Lietuva CentralPharma Communications UAB Tel: +370 5 243 0444 [email protected] България Фармонт ЕООД Тел: +359 2 807 5022 [email protected] Luxembourg/Luxemburg Ferring N.V. Belgique/Belgien Tel/Tél: +32 53 72 92 00 [email protected] Česká republika Ferring Pharmaceuticals CZ s.r.o. Tel: +420 234 701 333 [email protected] Magyarország Ferring Magyarország Gyógyszerkereskedelmi Kft. Tel: +36 1 236 3800 [email protected] Danmark Ferring Lægemidler A/S Tlf: +45 88 16 88 17 Malta E.J. Busuttil Ltd. Tel: +356 21447184 [email protected] Deutschland Ferring Arzneimittel GmbH Tel: +49 431 5852 0 [email protected] Nederland Ferring B.V. Tel: +31 235680300 [email protected] Eesti CentralPharma Communications OÜ Tel: +372 601 5540 [email protected] Norge Ferring Legemidler AS Tlf: +47 22 02 08 80 [email protected] Ελλάδα Ferring Ελλάς ΜΕΠΕ Τηλ: +30 210 68 43 449 Österreich Ferring Arzneimittel Ges.m.b.H Tel: +43 1 60 8080 [email protected] España Ferring S.A.U. Tel: +34 91 387 70 00 [email protected] Polska Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o. Tel: +48 22 246 06 80 [email protected] France Ferring S.A.S. Tél: +33 1 49 08 67 60 [email protected] Portugal Ferring Portuguesa – Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. Tel: +351 21 940 51 90 Hrvatska Clinres farmacija d.o.o. Tel: +385 1 2396 900 [email protected] România Ferring Pharmaceuticals Romania SRL Tel: +40 356 113 270 Ireland Ferring Ireland Ltd. Tel: +353 1 4637355 [email protected] Slovenija SALUS, Veletrgovina, d.o.o. Tel: +386 1 5899 179 [email protected] Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 70 00 Slovenská republika Ferring Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 54 416 010 [email protected] Italia Ferring S.p.A. Tel: +39 02 640 00 11 Suomi/Finland Ferring Lääkkeet Oy Puh/Tel: +358 207 401 440 [email protected] Κύπρος A.Potamitis Medicare Ltd Τηλ: +357 22583333 [email protected] Sverige Ferring Läkemedel AB Tel: +46 40 691 69 00 [email protected] Latvija CentralPharma Communications SIA Tālr: +371 674 50497 [email protected] United Kingdom (Northern Ireland) Ferring Ireland Ltd . Tel: +353 1 4637355 [email protected] Acest prospect a fost revizuit în . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut?

REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și la femeile care urmează programe de reproducere asistată cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă (ICSI).

Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut se elibereaza cu reteta?

Da, Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut?

Substanța activă din Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut este FOLLITROPINUM DELTA.

Sub ce forma se prezinta Rekovelle 72 mcg/2,16 ml, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut?

Se prezintă sub formă de soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut, 72 mcg/2,16 ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.