Pantoderm 50 mg/g, unguent

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Dexpanthenolum
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 50 mg/g
  • Cod ATC: D03AX03
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Dexpanthenolum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

PANTODERM conține în calitate de substanță activă dexpantenolul, un medicament care face parte din grupul preparatelor, pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor cutanate. PANTODERM se utilizează în: – piele uscată; – tratamentul leziunilor cutanate: leziuni mici, arsuri (inclusiv solare), zgârâieturi, dermatită buloasă (inflamația pielii cu formarea bulelor cu puroi), abces (acumulare de puroi), furuncul (inflamație purulentă a foliculilor firelor de păr), ulcere trofice ale gambei, decubitusuri (răni formate la persoane care stau mult timp la pat), fisuri (crăpături); – răni aseptice postoperatorii, transplant de piele cu grefe rău tolerate (care nu se prind); – tratamentul și profilaxia fisurilor și inflamației mameloanelor glandelor mamare în perioada alăptării; – tratamentul și profilaxia intertrigo (roșeață la nivelul pliurilor cutanate) la sugari. Ce este și pentru ce se utilizează Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PANTODERM Nu utilizaţi PANTODERM dacă sunteţi alergic la dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi PANTODERM, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu sunt necesare precauții speciale. Copii şi adolescenţi PANTODERM poate fi utilizat la toate grupele de vârstă. La copii, medicamentul trebuie utilizat numai sub supravegherea unui adult. PANTODERM împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente în cazul în care PANTODERM a fost utilizat conform recomandărilor. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. PANTODERM poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor PANTODERM nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. PANTODERM conţine alcool cetostearilic Deoarece PANTODERM conţine alcool cetostearilic, poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. PANTODERM poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

PANTODERM Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrare cutanată. Unguentul se aplică pe suprafața lezată sau inflamată o dată sau de câteva ori pe zi. Îngrijirea glandelor mamare ale mamelor care alăptează: unguentul se aplică pe mameloane după fiecare alăptare; poate fi utilizat sub formă de comprese. Îngrijirea sugarilor: unguentul se aplică la fiecare schimbare a scutecului. Dacă utilizaţi mai mult PANTODERM decât trebuie Este puţin probabil să apară supradozaj cu PANTODERM în cazul utilizării acestuia conform recomandărilor. Dacă uitaţi să utilizaţi PANTODERM Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform schemei recomandate. Dacă încetaţi să utilizaţi PANTODERM Dacă întrerupeţi utilizarea PANTODERM, nu veţi obţine cel mai bun rezultat al tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. – Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

PANTODERM Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Conținutul ambalajului și alte informații Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine PANTODERM – Substanţa activă este dexpantenolul. 1 g unguent conţine dexpantenol în recalcul la 100% substanță – 50 mg. Celelalte componente sunt: vaselină, parafină lichidă, ulei de migdale, ceară albă de albine, lanolină, alcool cetostearilic (alcool cetilic 60 %, alcool stearilic 40%), alcool lanolinic, apă purificată. Cum arată PANTODERM şi conţinutul ambalajului PANTODERM se prezintă sub formă de unguent de culoare de la alb cu nuanță gălbuie până la galben deschis, cu miros specific. PANTODERM este disponibil în cutii cu un tub de aluminiu a câte 30 g unguent. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Combinatul chimico-farmaceutic “AKRIHIN” S.A., str. Kirova 29, or. Staraya Kupavna, mun. Bogorodsk, reg. Moscova 142450, Rusia. Tel./fax: +7 (495) 702-95-03 Fabricantul Combinatul chimico-farmaceutic “AKRIHIN” S.A., str. Kirova 29, or. Staraya Kupavna, mun. Bogorodsk, reg. Moscova 142450, Rusia. Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ . .

Întrebări frecvente

Pantoderm 50 mg/g, unguent se elibereaza cu reteta?

Nu, Pantoderm 50 mg/g, unguent se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Pantoderm 50 mg/g, unguent?

Substanța activă din Pantoderm 50 mg/g, unguent este DEXPANTHENOLUM.

Sub ce forma se prezinta Pantoderm 50 mg/g, unguent?

Se prezintă sub formă de unguent, 50 mg/g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.