Ce este și pentru ce se utilizează
Medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate. Neurexan este un medicament homeopatic care se folosește în stări de nervozitateși tulburări de somn. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEUREXAN Nu luați Neurexan: dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre componentele acestui medicament, menționate la pct. 6.1. Atenţionări şi precauţii Discutați cu un medic înainte de administrarea Neurexan. Dacă simptomele se mențin sau se înrăutățesc, este necesară consultarea unui medic sau farmacist. Copii Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor. Neurexan împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luați recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu au fost stabilite interacțiuni medicamentoase; acestea sunt puțin așteptate, datorită diluțiilor homeopate. Neurexan împreună cu alimente, băuturi şi alcool Ca și orice medicament homeopat, Neurexan nu trebuie administrat în timpul meselor. Se va administra cu 15-20 minute înainte de mese, sau cu o oră după acestea. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece concentrația substanțelor în acest medicament este foarte mică, acest medicament nu este cunoscut de a fi toxic în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje. Neurexan conține lactoză Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
NEUREXAN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doze: Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: Doza uzuală recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. În cazuri acute: câte 1 comprimat la fiecare 0,5-1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza uzuală recomandată. Copii cu vârsta sub 2 ani: Doza uzuală recomandată este de 1 comprimat pe zi. În cazuri acute: câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 4 ori pe zi, după care se va continua cu doza uzuală recomandată. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: Doza uzuală recomandată este de 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În cazuri acute: câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza uzuală recomandată. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: Doza uzuală recomandată este de 1 comprimat de 2 ori pe zi. În cazuri acute: 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza uzuală recomandată. Mod de administrare Mențineți comprimatele în cavitatea bucală până la dizolvare, după care se vor înghiți. În caz de administrare copiilor, comprimatele pot fi zdrobite şi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Preparatul nu se va administra în timpul meselor. Dacă luați mai mult Neurexan decât trebuie Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj și acestea sunt puțin probabile, datorită diluțiilor homeopate. Dacă uitaţi să luați Neurexan Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luați Neurexan Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazuri izolate au fost raportate reacții cutanate tranzitorii. Datorită naturii homeopatice a comprimatelor Neurexan, este posibilă o agravare temporară a simptomelor afecțiunii inițiale, dar inofensivă. Reacțiile adverse pot apărea cu următoarele frecvențe: Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate tranzitorii, agravarea temporară a simptomelor bolii. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
NEUREXAN Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. După prima deschidere, medicamentul este valabil timp de 12 luni. Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Neurexan 1 comprimat conţine: Substanțe active : Avena sativa Dil. D2 – 0,6 mg, Coffea arabica Dil. D12 – 0,6 mg, Passiflora incarnata Dil. D2 – 0,6 mg, Zincum isovalerianicum Dil. D4 – 0,6 mg. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat 300mg, stearat de magneziu. Cum arată Neurexan şi conţinutul ambalajului Comprimate rotunde, plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbuie, inodore, până la miros ușor dulceag. Conţinutul ambalajului Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon, împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton. Deţinătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deţinătorul autorizației de punere pe piață Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Strae 2-4 76532 Baden-Baden Germania Telefon: 0049 7221 501 00 Fax: 0049 7221 501 485 e-mail: [email protected] Fabricantul Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Strae 2-4 76532 Baden-Baden Germania Telefon: 0049 7221 501 00 Fax: 0049 7221 501 485 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025 Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site-ul web al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/.
