Ce este și pentru ce se utilizează
Neostreptaza este un medicament combinat care, conţine substanţe active streptokinază şi streptodornază. Neostreptaza dizolva cheagurile de sânge, componentele celulare, puroiul și celulele moarte. Medicamentul se administrează adulților pentru tratamentul: abceselor (acumulare de puroi) şi fistulelor din regiunea rectului cu infiltrate inflamatoare extinse; hemoroizilor în fază acută și cronică; leziunilor infiltrative, postoperatorii; maladii caracterizate prin inflamația ovarelor, trompelor uterine și endometriului (mucoasa internă a uterului); adeziunilor după intervențiile pelviene; 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEOSTREPTAZA Nu luaţi Neostreptaza – dacă sunteți hipersensibili la substanțe active sau la oricare dintre excipienți (enumerați în pct.6); – dacă aveți plăgi, cusături chirurgicale și după ce ați avut hemoragii, pentru aproximativ 10 zile; – simultan cu medicamente anticoagulante deoarece acest lucru poate duce la sângerare locală; – dacă sângele dumneavoastră se încheagă greu; – dacă utilizați medicamente care conțin săruri de calciu; – dacă suferiți de celulită acută fără semne de sângerare (boală care se caracterizează prin inflamarea, întinderea și înroșirea pielii și este însoțită de temperatură ridicată). Atenționări și precauții Înainte de a începe utilizarea produsului medicamentos Neostreptaza, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentului medical. Produsul medicamentos Neostreptaza poate determina iritație locală. Copii și adolescenți 1 Neostreptaza nu trebuie utilizat la copii și adolescenți, deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv cele pe care planificați să le administrați. NEOSTREPTAZA nu trebuie administrat concomitent cu anticoagulante (medicamente care scad capacitatea de închegare a sângelui), deoarece pot provoca hemoragii locale (vezi punctul 2 „Nu luaţi Neostreptaza”). Sarcina şi alăptarea Dacă ești însărcinată sau alăptezi, dacă crezi că ai putea fi însărcinată sau dacă plănuiești să ai un copil, trebuie să ceri sfatul medicului sau al farmacistului înainte de a utiliza acest produs medicamentos. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul Neostreptaza nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
NEOSTREPTAZA Utilizează întotdeauna acest medicament exact așa cum ți-a spus medicul tău. Dacă nu ești sigur, trebuie să discuți cu medicul sau cu farmacistul. Adulți Pe durata unui tratament de 2 până la 9 zile, se recomandă administrarea între 4 și 18 supozitoare, în funcție de gravitatea stării pacientului. Doza este întotdeauna stabilită de medic. În cazurile severe și cornice: câte 1 supozitor de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile; câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile; câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile. În total 18 supozitoare în 9 zile. În cazuri moderate: câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile; câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 4 zile. În total 10 supozitoare în 7 zile. În cele mai uşoare cazuri: câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul a 2 zile În total 4 supozitoare în 2 zile. În cazul în care produsul medicamentos se dovedește ineficient sau afecțiunea recidivează, medicul va decide dacă este necesară repetarea ciclului de tratament. Mod de administrare Înainte de administrare se înlătură ambalajul de contur al supozitorului şi se introduce profund în rect. Dacă utilizezi mai multă Neostreptaza decât trebuie 2 Dacă ai utilizat o doză mai mare decât cea recomandată, contactează imediat medicul tău sau farmacistul. Dacă uiți să utilizezi Neostreptaza Nu utiliza o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă întrerupi utilizarea Neostreptaza Dacă ai orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, întreabă medicul sau farmacistul
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, medicamentul dat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (care afectează mai puțin de 1 persoană din 1000): durere locală, umflare (edem) și sângerări minore; diaree; reacții alergice; creșterea temperaturii corpului (febră). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
NEOSTREPTAZA A se păstra la temperatura 2-8 °C (în frigider). A nu se congela. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Neostreptaza – Substanțele active sunt: streptokinază și streptodornază. Un supozitor (1,4 g) conține streptokinază 15 000 UI și streptodornază 1250 UI. – Excipienți sunt: parafină lichidă, grăsime dură. Cum arată Neostreptaza şi
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Cum arată Neostreptaza Supozitoare de culoare de la alb la bej. Conținutul ambalajului Câte 5 supozitoare în blister din PVC/PE. Câte 2 blistere în cutia de carton. 3 Câte 6 supozitoare în blister din PVC/PE. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutia de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizației de punere pe piață şi fabricantul Deţinătorul: Farmina sp. z o.o. Lipska 44 30-721 Kraków Polonia Fabricantul: Farmina sp. z o.o. Lipska 44 30-721 Kraków Polonia Farmina sp. z o.o. Fabrica din Myslenice ul. Cegielskiego 2 32-4001 Myslenice Polonia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/