Ce este și pentru ce se utilizează
Monosan este un medicament care dilată vasele sanguine. Monosan induce scăderea refluxului venos și reduce sarcina inițială a ventriculului drept. Dozele mai mari determină reducerea rezistenței vasculare periferice datorită dilatării arterelor mici. Medicamentul reduce sarcina ventriculului stâng și reduce consumul de oxigen în muschiul inimii. Medicamentul în același timp, dilată în mod direct arterele coronare ale inimii. Monosan este utilizat pentru prevenirea și tratamentul pe termen lung al atacurilor de angină pectorală (dureri în piept cauzate de aprovizionarea insuficientă cu sânge a arterelor coronare). De asemenea este utilizat pentru tratamentul insuficienței cardiace (insuficiență cardiacă cronică în special în asociere cu alte medicamente. Acest medicament este destinat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 de ani.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să luaţi Monosan Nu luaţi Monosan: - dacă sunteți alergic la mononitratul de isosorbid sau la oricare alți excipienți ai acestui medicamentului (vezi pct. 6); - dacă vă aflați în stare de șoc, cu tensiune arterială foarte scăzută; - dacă luați concomitent medicamente care conțin substanță activă sildenafil pentru tratamentul disfuncției erectile. Acest medicament este destinat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 de ani. Atenţionări şi precauţii Acest medicament nu trebuie luat pentru tratamentul durerilor acute de inimă (de exemplu, în cazul unui atac acut de angină pectorală, infarct miocardic acut). 1 Pentru indicarea medicamentului Monosan la pacienții cu tendință de scădere bruscă a tensiunii arteriale, cu pericardită, stenoza valvelor cardiace, afecțiuni ale mușchiului cardiac cu stenoză a cavităților cardiace, tensiune intracraniană mărită, anemie severă, funcție mărită a glandei tiroide, tulburări severe ale funcției hepatice, glaucom, precum și în timpul sarcinii și perioada de alăptare, ar trebui să existe motive deosebit de intemeiate. Monosan împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, leaţi luat recent sau care s-ar putea să le luaţi. Acțiunea medicamentului Monosan și al altor medicamente poate interacționa. Monosan nu trebuie administrat concomitent cu medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile (sildenafil), deoarece poate determina o scădere semnificativă a tensiunii arteriale. Acțiunea medicamentului Monosan poate fi intensificată de alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (antihipertensive), medicamente care dilată vasele de sânge (vasodilatatoare) și alte medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice). La administrarea concomitentă cu alcool, poate apărea scăderea semnificativă a tensiunii arteriale. Dacă Monosan este administrat concomitent cu dihidroergotamină (substanța activă din compoziția medicamentelor pentru tratamentul migrenei), poate crește tensiunea arterială. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți însărcinată sau alăptați sau dacă credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a începe să luați acest medicament. În timpul sarcinii și perioada de alăptare Monosan poate fi administrat numai dacă este absolut necesar și cu recomandarea detaliată a medicului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul poate influiența negativ, asupra activităților care necesită concentrare sporită și rapiditate în luarea deciziilor, în special la începutul tratamentului. Astfel de activități pot fi efectuate numai cu acordul medicului. Monosan conține lactoză monohidrat Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Monosan Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Tratamentul cu Monosan trebuie inițiat cu doze mici, care sunt crescute în timpul tratamentului dacă este cazul. Comprimatele pot fi divizate în doze egale. Doza recomandată este de 1 comprimat Monosan 20 mg de 2 ori pe zi sau de 1 comprimat Monosan 40 mg de 2 ori pe zi. Medicamentul trebuie administrat de 2 ori pe zi, de obicei dimineața și după-amiază (de exemplu, la ora 8 și ora 15). Pentru a preveni dezvoltarea toleranței a doua doză trebuie administrată nu mai devreme de 8 ore de la administrarea primei doze. Comprimatele trebuie luate întregi (fără a fi mestecate), după mese, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă luaţi mai mult Monosan decât trebuie În caz de supradozaj sau administrare accidentală a medicamentului de către un copil, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. 2 În funcție de gradul supradozajului pot să apară scăderea severă a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială) cu creșterea frecvenței cardiace, senzație de slăbiciune, amețeli și somnolență, dureri de cap, înroșirea pielii, greață, vărsături și diaree. Dacă uitaţi să luaţi Monosan Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Monosan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La unii pacienți, mai ales la începutul tratamentului, este posibil să apară dureri de cap, senzație de slăbiciune, greață, amețeli, scăderea tensiunii arteriale și puls rapid. Rareori pot apărea greață, înroșirea pielii feței, gură uscată sau reacții alergice pe piele. După câteva zile, aceste reacții adverse, de obicei, dispar. Cu toate acestea, cazurile de reacții adverse sau alte reacții neobișnuite trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră, deoarece poate fi luată decizia de reducere temporară dozei de medicament. Este posibil să apară colapsul, însoțit de tulburări ale ritmului cardiac și pierderea bruscă a conștienței. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Monosan A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 250C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Monosan Substanţa activă este mononitratul de isosorbid. Un comprimat conține 20 mg sau 40 mg mononitrat de isosorbid. 3 Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu. Cum arată Monosan și conţinutul ambalajului Monosan se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, plate, cu incizie mediană. Comprimatele pot fi divizate în două doze egale. Monosan este disponibil în cutii de carton ce conțin 30 comprimate și prospectul pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praga 4, Republica Cehă Fabricantul PRO.MED.CS Praha a.s. Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praga 4, Republica Cehă Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md 4