MD

Metiluracil 500 mg, supozitoare

Fără rețetă

Acest preparat este utilizat pentru tratamentul colitei erozive-ulceroase (inflamarea mucoasei colonului cu ulcere și eroziuni), proctosigmoiditelor (inflamația mucoasei rectului și a colonului sigmoid), fisurilor anale la adulți și copii cu vârsta de la 8 ani.

  • Substanța activă (DCI): Methyluracilum
  • Forma farmaceutică: supozitoare
  • Concentrație: 500 mg
  • Cod ATC: C05AX
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 22,00 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-000411 din 30.12.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Metiluracil şi pentru ce se utilizează Metiluracil supozitoare conține substanța activă dioximetiltetrahidropirimidin (metiluracil) și aparţine clasei de medicamente regeneratoare. Stimulează regenerarea (vindecarea rănilor) țesuturilor. Normalizând sinteza proteinelor în organism, accelerează procesele de regenerare la nivel celular în răni, intensificând granularea și epitelizarea țesuturilor (inclusiv în celulele mucoasei tractului gastrointestinal). Stimulează eritro- și leucopoieza (procesul de formare a eritrocitelor și leucocitelor). Are proprietate imunostimulatoare, efect antiinflamator. Acest preparat este utilizat pentru tratamentul colitei erozive-ulceroase (inflamarea mucoasei colonului cu ulcere și eroziuni), proctosigmoiditelor (inflamația mucoasei rectului și a colonului sigmoid), fisurilor anale la adulți și copii cu vârsta de la 8 ani.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Metiluracil Nu utilizaţi Metiluracil – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la punctul 6); – dacă aveţi leucemie (cancer al globulelor albe din sânge) acută sau cronică (în special forma mieloidă); – dacă aveţi limfogranulomatoză (mărirea în dimensiuni a ganglionilor limfatici); – dacă aveţi cancer al măduvei osoase (ţesutul spongios din interiorul oaselor); – la copii cu vârsta până la 8 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Metiluracil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul poate fi administrat în forme uşoare și moderate de leucopenii. În formele severe de afecțiuni hematologice preparatul nu se administrează.

Copii și adolescenți Nu utilizați acest medicament la copii cu vârsta până la 8 ani. Metiluracil împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, deoarece acestea pot interacționa (de exemplu strofantina, antibiotice, preparate sulfanilamide). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dacă pe durata tratamentului simțiți ameţeli nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Metiluracil Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se administrează rectal. Adulţilor și copiilor cu vârstă de la 14 ani se administrează câte 1–2 supozitoare de 3–4 ori pe zi, copiilor cu vârsta 8–14 ani – câte 1 supozitor pe zi. Cura de tratament constituie de la 7 zile până la 4 luni, în funcție de caracterul maladiei. Dacă utilizaţi mai mult Metiluracil decât trebuie Dacă aţi utilizat mai mult Metiluracil decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Metiluracil Dacă uitați o doză, omiteți doza uitată și utilizați doza următoare la momentul corespunzător. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Metiluracil Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse care pot apărea pe durata tratamentului sunt cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). 1) Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse severe. – reacţii alergice u erupții pe piele și mâncărime, hiperemie, urticarie. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adverse severe este necesar imediat de sistat tratamentul și de consultat urgent medicul.

2) Alte reacții adverse care pot să apară: – dureri de cap; – amețeli; – senzație de arsură și mâncărime la locul de administrare. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Metiluracil Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Metiluracil – Substanţa activă este dioximetiltetrahidropirimidin (metiluracil). Fiecare supozitor conţine dioximetiltetrahidropirimidin (metiluracil) 500 mg. – Celelalte componente sunt gliceride solide de semisinteză. Cum arată Metiluracil şi conţinutul ambalajului Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Metiluracil este disponibil în cutii de carton cu 2 blistere a câte 5 supozitoare în blister împreună cu prospectul. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 telefon (+373 22) 28-18-45 fax (+373 22) 28-18-46 e-mail: [email protected] Fabricantul FARMAPRIM SRL, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829

Acest prospect a fost aprobat Decembrie 2019 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Metiluracil 500 mg, supozitoare?

Acest preparat este utilizat pentru tratamentul colitei erozive-ulceroase (inflamarea mucoasei colonului cu ulcere și eroziuni), proctosigmoiditelor (inflamația mucoasei rectului și a colonului sigmoid), fisurilor anale la adulți și copii cu vârsta de la 8 ani.

Metiluracil 500 mg, supozitoare se elibereaza cu reteta?

Nu, Metiluracil 500 mg, supozitoare se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Metiluracil 500 mg, supozitoare?

Substanța activă din Metiluracil 500 mg, supozitoare este METHYLURACILUM.

Sub ce forma se prezinta Metiluracil 500 mg, supozitoare?

Se prezintă sub formă de supozitoare, 500 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.