MD

Jocet® -, sirop

Cu rețetă

  • Forma farmaceutică: sirop
  • Concentrație: -
  • Cod ATC: R05C
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 32,48 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-101 din 16.04.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este JOCET şi pentru ce se utilizează JOCET este un medicament combinat, care posedă acţiune bronholitică (de dilatare a bronhiilor), expectorantă (de eliminare a sputei) şi mucolitică (de lichefiere a sputei). Salbutamolul dilată bronhiile, prevenind sau jugulând spasmul lor. Bromhexina reduce viscozitatea sputei, stimulează cilii epiteliului ciliar, facilitând eliminarea sputei. Guaifenesina facilitează eliminarea sputei şi contribuie la trecerea tusei uscate în umedă. Mentolul calmează, înlătură spasmele bronhiilor, distruge microorganismele şi micşorează iritaţia mucoasei căilor respiratorii. JOCET se utilizează pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse cu spută greu de eliminat: astm bronşic (greutate în evacuarea aerului din plămâni şi nevoie imperioasă de aer), bronşită (inflamaţia bronhiilor) cronică, emfizem pulmonar (dilatarea excesivă şi permanentă a plămânilor datorită atrofiei şi ruperii septurilor dintre alveole, precum şi pierderii elasticităţii), boala pulmonară obstructivă cronică, traheobronşită (inflamaţia traheii şi bronhiilor), pneumonie (inflamaţia plămânilor), pneumoconioză (boală pulmonară cronică cu caracter profesional, provocată de inhalarea masivă, îndelungată şi de fixarea pe plămâni a unor pulberi), tuberculoză pulmonară.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi JOCET Nu utilizaţi JOCET: dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); dacă aveţi probleme cu inima: tulburări ale ritmului inimii cu bătăi rapide ale inimii (tahiaritmie), inflamaţia muşchiului inimii (miocardită), vicii cardiace (stenoză aortică); dacă suferiţi de diabet zaharat (nivel foarte crescut al zahărului în sânge) dificil de controlat prin tratament; dacă aveţi hiperactivitate a glandei tiroide (tireotoxicoză); 1

–

dacă aveţi tensiune intraoculară crescută (glaucom); dacă aveţi probleme serioase cu ficatul sau rinichii (insuficienţă hepatică şi/sau renală); dacă suferiţi de ulcer gastric sau duodenal (în acutizare); dacă aveţi sângerări stomacale (hemoragie gastrică); dacă sunteţi gravidă; dacă alăptaţi; dacă aveţi intoleranţă la fructoză.

Dacă cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza JOCET. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi JOCET sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de depresie (tristețe patologică) și urmați tratament specific (vezi mai jos JOCET împreună cu alte medicamente). Guaifenesina colorează urina în roz. Nu administraţi medicamentul cu lichide alcaline. JOCET împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Substanţele active din compoziţia JOCET pot influenţa acţiunea altor medicamente. De asemenea alte medicamente pot influenţa acţiunea JOCET. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi oricare din aceste medicamente: medicamente, care conţin codeină şi alte remedii utilizate pentru a calma tusea, deoarece aceasta creează dificultăţi la eliminarea sputei lichefiate; medicamente pentru tratamentul astmului bronşic, cum sunt teofilina şi alte xantine, remedii care stimulează receptorii beta-2 (de exemplu, terbutalină, fenoterol), deoarece la utilizarea concomitentă cu JOCET sirop cresc riscul dezvoltării tulburărilor ritmului inimii cu bătăi rapide; medicamente utilizate în depresie (tristeţe patologică), de exemplu moclobemidă, fenelzină, amitriptilină, clomipramidă sau imipramină, deoarece ele potenţează acţiunea salbutamolului şi pot favoriza scăderea bruscă a tensiunii arteriale; diureticele (de exemplu, furosemidă) şi glucocorticoizi (de exemplu, prednisolon), deoarece poate poate determina hipokaliemie (concentraţii mici de potasiu în sânge); medicamente beta-blocante neselective (de exemplu propranolol, pindolol, timolol, sotalol), deoarece pot favoriza scăderea bruscă a tensiunii arteriale. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea acestui medicament în sarcină şi perioada de alăptare este contraindicată. La necesitatea administrării acestui medicament în perioada de lactaţie se va întrerupe alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Medicamentul nu influenţează capacitatea de conducere a vehiculelor şi folosire a utilajului. 2

Informaţii importante privind unele componente ale JOCET JOCET conţine zaharoză şi sorbitol (E420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament conţine metilparahidroxibenzoat de sodiu (E219) şi propilparahidroxibenzoat de sodiu (E217). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm. Jocet sirop conţine colorantul Sunset Yellow (E110). Poate provoca reacţii alergice.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea acestui medicament în sarcină şi perioada de alăptare este contraindicată. La necesitatea administrării acestui medicament în perioada de lactaţie se va întrerupe alăptarea la sân.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi JOCET Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doze recomandate Copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – câte 1 linguriţă de ceai (5 ml) de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani – câte 1-2 linguriţe de ceai (5-10 ml) de 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani – câte 2 linguriţe de ceai (10 ml) de 3 ori pe zi. Mod de administrare Administrare orală. Este foarte important să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră referitor la cât de mult şi cât de des să utilizaţi siropul. Nu luaţi mai mult decât vi s-a recomandat. Dacă utilizaţi mai mult JOCET decât trebuie În caz că luaţi mai mult JOCET sirop decât trebuie, adresaţi-vă imediat la medic. Pot să apară următoarele efecte: inima dumneavoastră bate mai repede decât de obicei şi puteţi avea tremurături. Aceste efecte pot să dispară în câteva ore. Dacă uitaţi să utilizaţi JOCET Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede vă amintiţi, totuşi, dacă se apropie momentul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi JOCET Continuaţi să luaţi JOCET sirop atât timp, cât v-a spus medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi utilizarea acestuia doar pentru că vă simţiţi mai bine. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre aceste reacţii alergice grave, opriţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital: – umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului – ceea ce conduce la tulburări la înghiţire sau la respiraţie (edem angioneurotic); 3

– apariţia unei erupţii cutanate tranzitorii roşii însoţită de mâncărime, spasm în piept cu insuficienţă de aer, senzaţie de leşin şi ameţeală sau chiar leşin; – erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson); – erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică toxică). Alte reacţii adverse, care pot apărea pe durata tratamentului cu Jocet sirop Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori) – tremurături. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori) – dureri de cap; – bătăi rapide ale inimii (tahicardie); – senzaţia de bătăi rapide sau mai puternice decât de obicei (palpitaţii); – tensiune arterială crescută; – crampe musculare. Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori) – scăderea valorilor concentraţiilor de potasiu din sânge; – bătăi neregulate ale inimii (aritmii), contracţii suplimentare ale muşchiului inimii (extrasistole); – creşterea aportului de sânge la nivelul extremităţilor (vasodilataţie periferică). Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 utilizatori) – activitate anormal de crescută (hiperactivitate); – senzaţie de tensiune musculară. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) – durere la nivelul pieptului, datorată problemelor pe care le aveţi cu inima; – dureri în regiunea superioară a abdomenului, diaree, greţuri, vărsături. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează JOCET A se păstra la temperaturi sub 30 °C. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termenul de valabilitate a flaconului după prima deschidere a flaconului – 3 lini.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine JOCET 5 ml sirop conţin: Salbutamol (sub formă de salbutamol) 1 mg Clorhidrat de bromhexină 2 mg Guaifenesină 50 mg Mentol (Levomentol) 0,5 mg Celelalte componente sunt: metilparahidroxibenzoat de sodiu (E219), propilparahidroxibenzoat de sodiu (E217), zaharoză, propilenglicol, zaharinat de sodiu, acid sorbic, glycerol, acid citric monohidrat, sorbitol (necristalizat) lichid (E420), colorant Sunset Yellow (E110), apă purificată. Cum arată JOCET şi conţinutul ambalajului JOCET se prezintă sub formă de sirop de culoare oranj. Conţinutul ambalajului Câte 100 ml sirop în flacon de sticlă de culoare oranj cu capac de aluminiu cu control al primei deschideri cu inscripţia “Jocet”. Cutie cu 1 flacon împreună cu măsură dozatoare cu capacitatea de 15 ml. Câte 100 ml sau 200 ml sirop în flacon de polietilentereftalat de culoare brună cu capac de polipropilenă cu control al primei deschideri sau capac de aluminiu cu control al primei deschideri cu inscripţia “Jocet”. Cutie cu 1 flacon împreună cu măsură dozatoare cu capacitatea de 15 ml. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Unique Pharmaceutical Laboratories” (Filiala companiei J. B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), 4th Floor, Neelam Centre, B Wing, Hind Cycle Road, Worli, Mumbai, Maharashtra 400030, India Fabricantul „Unique Pharmaceutical Laboratories" (Filiala companiei J. B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), Plot No. 215-216, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli: 394 116, Gujarat State, India Acest prospect a fost aprobat înAprilie 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Jocet® -, sirop se elibereaza cu reteta?

Da, Jocet® -, sirop se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Jocet® -, sirop?

Substanța activă din Jocet® -, sirop este COMBINAŢIE.

Sub ce forma se prezinta Jocet® -, sirop?

Se prezintă sub formă de sirop, -.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.