Ce este și pentru ce se utilizează
Iodomarin 200 este utilizat pentru: Prevenirea deficitului de iod (de ex.: prevenirea guşii endemice în regiunile cu insuficiență de iod și după tratamentul chirurgical al guşii prin deficit de iod). Tratamentul guşii endemice, la nou-născuți, sugari, la copii, adolescenţi şi adulţi tineri
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
SA LUATI IODOMARIN 200 Nu utilizaţi Iodomarin 200 • Dacă sunteţi alergic la iodura de potasiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). • Dacă sunt manifestări evidente de creștere a funcției tiroidiene (există simptome) • Dacă sunt manifestări neevidente de creștere a funcției tiroidiene (nu există simptome) în cazul administrării unor doze mai mari de 150 mcg iod pe zi • În caz de adenom toxic tiroidian sau zone din glandă tiroidă cu secreţie necontrolată de hormoni la administrare în doze de 300-1000 mcg/zi (cu excepţia tratamentului în perioada preoperatorie). ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Înainte să luați Iodomarin 200 adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Iodomarin 200 împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Deficitul de iod creşte răspunsul la terapia antitiroidiană în caz de activitate crescută a glandei tiroide, iar excesul de iod scade acest răspuns. Prin urmare, orice administrare a iodului care poate fi evitată se va opri înainte şi în timpul tratamentului hipertiroidismului. Substanțele, captate de tiroida după același mecanism ca și iodid (de exemplu, perclorat), și substanțele medicamentoase, care nu se captează, așa (de exemplu, ca tiocianat la concentraţii plasmatice de peste 5 mg/dl), inhibă captarea iodului în tiroida. Captarea şi turnover-ul iodului la nivelul tiroidei sunt stimulate de TSH (hormonul tireotrop) exogen şi endogen. Tratamentul concomitent cu doze mari de iod, care inhibă secreţia hormonală și săruri de litiu (medicamente care se administrează, ca regula, pentru tratamentul în afecțiuni psihice), pot să favorizeze guşa şi hipotiroidismul. Dozele mari de iodură de potasiu în asociere cu diuretice care economisesc potasiul și care cresc producția de urină, pot duce la creșterea nivelului de potasiu în sânge. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptati, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare creşte necesitatea organismului în iod, de aceea este important de asigurat aportul adecvat de iod în organism. Cu toate acestea, iod și medicamente care conțin iod trebuie să fie luate numai după evaluarea raportului "risc / beneficiu" și strict la indicația medicului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție. Iodomarin 200 conține lactoza. Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de zahăr, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Iodomarin 200 conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per comprimat, adică practic „fără sodiu”
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
IODOMARIN 200 Luați întotdeauna acest medicament exact asa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este: Prevenirea guşii și deficitul de iod: Nou-născuţi, sugari şi copii: ½ comprimat Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 100 mcg iod). Adolescenţi şi adulţi: ½ -1comprimate Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Sarcina şi alăptarea: 1 comprimat Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 200 mcg iod). Prevenirea recidivării guşii după tratamentul chirurgical sau după finisarea tratamentului medicamentos al guşii cu hormoni tiroidieni: ½ -1comprimate Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Tratamentul guşii eutiroide: Nou-născuţi, sugari, copii şi adolescenţi: ½ -1comprimate Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Adulţi de vîrstă tînără: 1½ – 2½ comprimate Iodomarin 200 mcg pe zi (echivalent cu 300-500 mcg iod). Mod de administrare Luați Iodomarin 200 după masă, cu o cantitate suficientă de apă (de exemplu un pahar cu apă). Durata administrării Administrarea profilactică a Iodomarin 200 trebuie efectuată în decurs de câţiva ani, deseori – pe parcursul întregii vieţi. Tratamentul guşii la nou-născuţi și sugari se efectuează timp de 2-4 săptămâni, iar la copii, adolescenţi şi adulţi – 6-12 luni. Comprimatul poate fi divizat în două părți egale. Dacă luați mai mult Iodomarin 200 decât trebuie Consultați imediat medicul. El va lua decizie în privința necesității măsurilor suplimentare. Dacă uitați să luaţi Iodomarin 200 Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Iodomarin 200 Dacă ați întrerupt administrarea Iodomarin 200, de exemplu, din cauza apariției reacțiilor adverse, spuneți medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La administrarea profilactică a Iodomarin 200 la orice vârstă, precum şi în tratamentul guşii la nounăscuţi, sugari, copii şi adolescenţi, de obicei, nu se observă reacţii adverse. Însă la prezenţa nodulilor autonomi extinşi ai glandei tiroide şi indicarea iodului în doze zilnice, ce depăşesc 150 mcg, este imposibil de exclus complet apariţia hipertiroidismului manifest. Foarte rar ( pot afecta mai puţin de 1 din 10000) Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate, de exemplu, guturaiul cauzat de iod, reacții cutanate (iododerma buloasă sau tuberoasă, dermatită exfoliativă), edemul pielii sau mucoaselor (edem angioneurotic), febră, acnee și edemațierea glandelor salivare. Tulburări endocrine În cadrul terapiei guşii la adulți (doza zilnică de 300-1000 mcg iod) în unele cazuri este posibilă dezvoltarea hipertiroidismului, provocat de iod. În marea majoritate a cazurilor drept premisă pentru acesta serveşte prezenţa porţiunilor limitate sau difuze autonome ale glandei tiroide. De obicei, riscului sunt supuşi pacienţii vârstnici, care suferă de guşă o perioadă îndelungată de timp. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
IODOMARIN 200 A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu luaţi acest medicament după data de expirare "EXP" înscrisă pe etichetă şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25º C. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ȘI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Iodomarin 200 Substanţa activă este iodură de potasiu. Fiecare comprimat conține 262 mcg de iodură de potasiu (echivalent cu 200 mcg iod). Celelalte componente sunt: Lactoză monohidrat, carbonat de magneziu, gelatină, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Cum arată Iodomarin 200 şi conţinutul ambalajului Comprimate rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite şi incizie pe una dintre suprafeţe. Ambalaj original a câte 100 comprimate. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Germania Fabricantul Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Germania Acest prospect a fost revizuit în iunie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/