MD

Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie

Fără rețetă

Ingalipt se utilizează în tratamentul amigdalitei, faringitei, laringitei, stomatitei aftoase şi ulceroase, altor procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale.

  • Forma farmaceutică: spray bucofaringian, soluţie
  • Concentrație: 0,025 g/0,025 g/ml
  • Cod ATC: R02AA20
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 39,90 lei / cutie N1 · ordin Nr. Rg04-11 din 23.01.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Ingalipt şi pentru ce se utilizează Ingalipt aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antiseptice bucofaringiene. Acest produs este o combinaţie de substanţe active, ce realizează un efect antimicrobian, faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative, care provoacă afecţiuni oro-faringiene, cu toxicitate redusă și o bună toleranţă clinică. Ingalipt se utilizează în tratamentul amigdalitei, faringitei, laringitei, stomatitei aftoase şi ulceroase, altor procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Ingalipt Nu utilizaţi Ingalipt – dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestuia; – dacă sunteţi în perioada de sarcină, perioada de alăptare; – la copii cu vârsta sub 3 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Ingalipt, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. În timpul tratamentului cu Ingalipt se recomandă o monitorizare a reacțiilor adverse. Înainte de utilizarea preparatului cavitatea bucală se clăteşte cu apă fiartă călduţă. De pe porţiunile afectate ale cavităţii bucale (suprafaţă ulceroasă, erozivă) cu un tampon steril cu precauţie se înlătură depunerile necrotice. Nu se recomandă consumul alimentelor după administrarea preparatului cel puțin 30 minute. Preparatul conţine o cantitate mica de etanol și zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Ingalipt împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Este compatibil cu alte preparate, interacţiuni clinice semnificative nu s-au înregistrat. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteti gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să ramâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul nu influenţează negativ asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase. Preparatul conține etanol, prin urmare utilizarea acestui medicament poate denatura testul de alcool.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteti gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să ramâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Ingalipt Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare Calea de administrare: bucofaringiană. Doze Adulți Prelucrarea se efectuează de 3-4 ori pe zi câte 3-4 pufuri. Copii cu vârsta peste 3 ani Prelucrarea se efectuează de 1-2 ori pe zi câte 3-4 pufuri. Mod de administrare De pe flacon se scoate capacul de protecţie. Capătul liber al dispersorului se introduce în cavitatea bucală şi se presează pe capul flaconului. În timpul administrării preparatului flaconul se va ţine vertical! Preparatul se menţine în cavitatea bucală timp de 5-7 min. Durata tratamentului constituie 3-10 zile. Dacă utilizaţi mai mult Ingalipt decât trebuie În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Supradozajul se manifestă cu greaţă, vomă, dureri în abdomen. Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul. Dacă uitaţi să utilizaţi Ingalipt Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu sunteţi în pericol deosebit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Ingalipt Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) Reacţii alergice, sunt posibile senzaţii de arsură sau iritare de scurtă durată. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale: https://amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Ingalipt A nu se lăsa la vederea sau îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Nu utilizaţi Ingalipt după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu administrați Ingalipt mai mult de 6 luni după prima utilizare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Ingalipt – Substanțele active sunt: streptocidă solubilă și norsulfazol sodic. 1 ml soluție conţine streptocidă solubilă 0,025 g; norsulfazol sodic 0,025 g. – Celelalte componente sunt: timol, ulei de eucalipt, ulei de mentă, etanol 96%, zahăr, glicerol, polisorbat 80, apă purificată. Cum arată Ingalipt şi conţinutul ambalajului Medicamentul se prezintă sub formă de lichid transparent, de culoare de la galben-deschis până la galben-închis, cu miros specific. Ingalipt este disponibil a câte 20 ml sau 30 ml în flacoane din sticlă brună etanşate ermetic prin intermediul unui ajustaj cu valvă de pulverizare şi căpăcel transparent. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient/consumator în cutii de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Flumed-Farm SRL, Republica Moldova mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176 tel. (+373 22) 52 14 52 e-mail: [email protected] Fabricantul

SC Flumed-Farm SRL, Republica Moldova mun. Chişinău, str. Cetatea Albă, 176 Acest prospect a fost revizuit în februarie 2025 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie?

Ingalipt se utilizează în tratamentul amigdalitei, faringitei, laringitei, stomatitei aftoase şi ulceroase, altor procese patologice inflamatorii ale mucoasei cavităţii bucale.

Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie se elibereaza cu reteta?

Nu, Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie?

Substanța activă din Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie este COMBINAŢIE.

Sub ce forma se prezinta Ingalipt 0,025 g/0,025 g/ml, spray bucofaringian, soluţie?

Se prezintă sub formă de spray bucofaringian, soluţie, 0,025 g/0,025 g/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.