Ce este și pentru ce se utilizează
Imupret picături orale, soluție conține extract hidro – alcoolic din următoarele plante medicinale: rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix), flori de mușețel (Chamomillae flores), părți aeriene de coada calului (Equiseti herba), frunze de nuc (Juglandis folia), părți aeriene de coada-șoarecelui (Achilleae millefolii herba), scoarță de stejar (Quercus cortex), părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba). Imupret picături orale, soluție se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IMUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE NU luați Imupret picături orale, soluție dacă manifestați: – hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți enumerați în punctul 6. – reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae: pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel. Atenționări și precauții Preparatul conține 19 % (v/v) alcool. Nu se recomandă administrarea pacienților care suferă de alcoolism sau după tratament antialcoolic. Se administrează cu precauție pacienților cu insuficiență hepatică sau epilepsie. Notă pentru diabetici: O singură doză (10 picături) de Imupret picături orale, soluție conține mai puțin de 0,1 unități de pâine (UP). Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămână sau manifestați dispnee, febră, spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic. Copii Nu se recomandă copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii suficiente. Imupret picături orale, soluție împreună cu alte medicamente Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu exista rapoarte disponibile privind datele clinice de interacțiune intre Imupret și alte medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Sarcina și perioada de alăptare Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament. Imupret picături orale, soluție nu se recomandă femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactație. Fertilitate Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție
Sarcina și alăptarea
Fertilitate
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
IMUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este de: Vârsta Doza unică Doza zilnică Copii până la 2 ani Nu se administrează Copii de la 2 la 5 ani 10 picături 30-60 picături Copii de la 6 la 11 ani 15 picături 45-90 picături Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani 25 picături 75-150 picături În cazul afecțiunilor acute, doza unică va fi luată de 5-6 ori pe zi și de 3 ori pe zi în cazul atenuării manifestărilor clinice. Nu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recomandat în cazul unei insuficiențe renale/ hepatice. Mod de administrare 25 de picături corespund 1,4 ml produs medicamentos. Dacă este necesar, picăturile se administrează cu cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă). Flaconul-picurător trebuie menținut vertical pentru a extrage picăturile. Agitați bine înainte de fiecare administrare! Durata administrării: Imupret picături orale, soluție nu trebuie administrat continuu mai mult de 14 zile. În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculații uşoare sau a unui sediment neînsemnat, care nu influențează eficacitatea preparatului. În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții pentru Imupret picături orale, soluție și de asemenea, informațiile prevăzute la „
Reacții adverse posibile
”. Anunțați medicul Dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul acestui preparat este prea puternic sau prea slab. Dacă luați mai mult Imupret picături orale, soluție decât trebuie Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate. În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Dacă uitați să luați Imupret picături orale, soluție Dacă ați luat prea puțin Imupret picături orale, soluție sau ați uitat să luați acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. Dacă încetați să luați Imupret picături orale, soluție Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresațivă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot apărea următoarele reacții adverse: Mai puțin frecvente (poate afecta până la 1 din 100 de persoane) – tulburări gastrointestinale (ex.: dureri abdominale, greață). Cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) – reacții alergice (erupții pe piele, mâncărime). În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Imupret picături orale, soluție și consultați un medic. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct privind intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
IMUPRET PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Imupret picături orale, soluție după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest preparat nu necesită condiții speciale de păstrare. În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculări uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului. Agitați bine înainte de fiecare administrare! Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ȘI ALTE INFORMAȚII Ce conține Imupret picături orale, soluție Substanțele active: 100 ml de soluție orală conține: 100 ml extract (1:38) din 2,6 g de rădăcini de nalbă mare, scoarță de stejar, flori de mușețel, părți aeriene de păpădie, părți aeriene de coada calului, părți aeriene de coada-șoarecelui și frunze de nuc (4:2:3:4:5:4:4); Etanol 59% (v/v). Excipienți cu efect cunoscut: Produsul conține alcool etilic – 19% (v/v). Cum arată Imupret picături orale, soluție și conținutul ambalajului Imupret picături orale, soluție este un lichid transparent spre ușor opalescent, de culoare galben-brună, cu miros de muşeţel. Flacon de 50 ml sau 100 ml picături orale, soluție în flacon-picurător. Câte 1 flacon-picurător împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel.: 09181 / 231-90 Fax: 09181 / 231-265 Email: [email protected] Fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/