Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Imupret drajeuri și pentru ce se utilizează Drajeurile Imupret se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă). Pentru utilizare la copii mai mari de 6 ani și adulți. Notă: Imupret drajeuri este un fitopreparat înregistrat datorită utilizării îndelungate pentru tratamentul acestor simptome.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret drajeuri NU luați Imupret drajeuri: – dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui preparat (enumerate la pct. 6); – dacă aţi avut sau aveţi reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae, e.g. pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă, datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel. Atenționări și precauții Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febră sau spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic. Nu sunt disponibile date suficiente pentru administrarea preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice. Copii Imupret drajeuri nu trebuie să se administreze copiilor mai mici de 6 ani, deoarece nu există studii suficiente.
Notă pentru diabetici: 1 drajeu Imupret în mediu conține 0,2 g de carbohidrați. Imupret drajeuri împreună cu alte medicamente Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu sunt raportate cazuri clinice de interacțiune a Imupret drajeuri cu alte medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Imupret drajeuri împreună cu alimente și băuturi Nu se aplică. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Sarcina și perioada de alăptare Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament. Imupret drajeuri nu trebuie administrat femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie. Fertilitatea Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție. Informație importantă privind unele ingrediente ale Imupret drajeuri Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză. Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Fertilitatea
Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luați Imupret drajeuri Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect sau așa cum va spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medicul Dumneavoastră, doza recomandată este de:
| Vârsta | Doza în afecțiuni acute | Doza după atenuarea manifestărilor acute (doza profilactică) |
|---|---|---|
| Copii mai mici de 6 ani | nu se administrează | |
| Copiii de la 6 la 11 ani | câte 1 drajeu de 5-6 ori pe zi | câte 1 drajeu de 3 ori pe zi |
| Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani | câte 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi | câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi |
Nu sunt disponibile date suficiente privind doza recomandată a preparatului în cazul unei insuficiențe renale/hepatice. Mod de administrare Înghițiți drajeurile fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar
de apă). Durata administrării Imupret drajeuri nu trebuie luat mai mult de 14 zile continuu. În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții” și, de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”. Dacă luați mai mult Imupret drajeuri decât trebuie Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate până în prezent. În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri. Dacă uitați să luați Imupret drajeuri Dacă ați luat prea puțin Imupret drajeuri sau ați uitat să luați Imupret drajeuri, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect. Dacă încetați să luați Imupret drajeuri Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii: Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Tulburări gastro-intestinale (ex.:dureri abdominale, greață). Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții alergice (exantem, urticarie); La primele semne de hipersensibilitate, administrarea acestui medicament trebuie sistată. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Imupret drajeuri Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30o C. A se păstra blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Imupret drajeuri Substanțele active: 1 drajeu conține: Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) 8 mg, Scoarță de stejar (Quercus cortex) 4 mg, Flori de mușețel (Chamomillae flores) 6 mg, Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba) 4 mg, Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba) 10 mg, Frunze de nuc (Juglandis folia) 12 mg, Părți aeriene de coada-șoricelului (Achilleae millefolii herba) 4 mg. Celelalte componente sunt: carbonat de calciu, glucoză monohidrat, sirop de glucoză, lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de cartofi, acid stearic vegetal, siliciu coloidal anhidru, ulei de ricin nerafinat, dextrină, ceară montanglicol, povidonă, zaharoză, şelac, talc. Cum arată Imupret drajeuri și conținutul ambalajului Drajeurile Imupret sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare albă până la aproape alb. Câte 25 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton. Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: 09181 / 231-90 Fax: 09181 / 231-265 Email: [email protected] Fabricanții BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
Rottendorf Pharma GmbH Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/