Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Hepilor şi pentru ce se utilizează Hepilor conține 3 substanțe active numite hexetidină, salicilat de colină și clorobutanol. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru bolile de gât. Hepilor se utilizează pentru: – Tratamentul local al bolilor şi a proceselor inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și faringelui, precum amigdalite (inflamația amigdalelor), tonzilite acute și cronice (inflamația tonzilelor), faringita (inflamația faringelui), laringite (inflamație a mucoasei laringiene), gingivite (afecțiune a gingiilor), stomatite (inflamația mucoasei cavității bucale), afte (răni mici pe mucoasa gurii). – Igiena cavității bucale după intervenții chirurgicale stomatologice. Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Hepilor Nu utilizaţi acest medicament şi spuneţi medicului dumneavoastră: – dacă sunteţi alergic la hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) – dacă suferiți de faringită atrofică (peretele posterior al faringelui este uscat) – dacă suferiți de astm bronșic (boală inflamatorie cronică ce afectează bronhiile) sau orice alte maladii ale căilor respiratorii Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Hepilor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului Aveți grijă deosebită când luați Hepilor: – Dacă suferiți de maladii hepatice. Preparatul conține etanol. – Dacă suferiți de epilepsie. – Dacă este administrat unui copil. Din cauza conținutului de levomentol, există riscul dezvoltării laringospasmului (contracția bruscă a mușchilor laringelui). 1
– Dacă este utilizat pe termen lung. Poate duce la apariția infecțiilor bacteriene și fungice. Copii Hepilor se va administra la copii cu vârsta de la 6 ani. Hepilor împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important mai ales dacă luaţi preparate care conțin antiseptice. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Hepilor nu se va administra în sarcină și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Preparatul conţine etanol. Nu se recomandă conducerea vehiculelor timp de 30 minute după administrarea preparatului. Hepilor spray bucofaringian conţine o cantitate mică de alcool (etanol) <100 mg pe doză. Acest medicament conţine zaharină sodică. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luați Hepilor Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur. Preparatul se administrează local pentru irigarea cavităţii bucale. Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte o pulverizare de 4-6 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 15 ani: câte o pulverizare de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului – nu mai mult de 5 zile. Utilizarea la copii Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani. Dacă luaţi mai mult Hepilor decât trebuie Dacă ați utilizat mai mult Hepilor decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Simptome: reacții alergice, intoxicație alcoolică. Dacă uitaţi să luaţi Hepilor Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Hepilor Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Hepilor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 2
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). – reacții alergice inclusiv mâncărimi, edem angioneurotic (umflare a pielii, buzelor, ochilor), contracția bruscă a mușchilor laringelui, peretelui bronhiilor. – scăderea capacității de a percepe gustul sau pierderea totală a acestuia, modificarea senzaţiilor gustative timp de 48 ore (senzaţia de dulce poate să se modifice de două ori pe senzaţia de amar). – tuse, respirație grea, senzație de durere în gât. – uscăciunea gurii, dificultate și durere la înghițire, mărirea glandelor salivare, greață, vomă. – inflamație alergică a pielii, erupții ale pielii. – reacții locale: schimbarea culorii dinților și limbii, senzație de arsură, furnicătură sau amorțeală a limbii, iritații la nivelul limbii sau a mucoasei bucale, inflamația mucoasei cu apariția veziculelor la nivelul acesteia, umflături la locului de aplicare, uscăciunea mucoasei gâtului sau căilor nazale. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Hepilor Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se congela. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Hepilor – Substanţele active sunt: hexetidină, salicilat de colină, clorobutanol. Fiecare mililitru spray bucofaringian conține hexetidină în recalcul la 100% substanță 1 mg, salicilat de colină 80 % în recalcul la 100 % substanță – 5 mg, clorobutanol hemihidrat în recalcul la 100% substanță anhidră – 2,5 mg. – Celelalte componente sunt: etanol 96%, zaharină sodică, polisorbat 20, acid propionic, ulei de lămâie, ulei de anason, mentol (levomentol), eucaliptol, apă purificată. Cum arată Hepilor şi conţinutul ambalajului Spray bucofaringian Lichid transparent sau uşor opalescent cu aromă specifică şi gust de alcool şi anason, în flacon cu pulverizator. La pulverizare se formează un jet de aerosol. Cutie cu un flacon a câte 50 ml spray bucofaringian. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „Farmak” SA, 3
04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 63 Ucraina Fabricantul „Farmak” SA, 04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 74 Ucraina
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: [email protected], [email protected], +373-22404-236.
