Futaron 10 mg/g, picături oftalmice, suspensie

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Futaron şi pentru ce se utilizează Futaron face parte dintr-un grup de medicamente denumite antibiotice. Acidul fusidic, substanţa activă din compoziţia Futaron, acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii la nivelul ochiului. Medicul dumneavoastră v-a prescris aceste picături oftalmice pentru tratamentul conjunctivitei bacteriene.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Futaron Nu utilizaţi Futaron – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid fusidic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenții și precauții – dacă purtaţi lentile de contact, deoarece nu trebuie să le utilizaţi în timpul tratamentului cu acest medicament. Microcristalele de acid fusidic pot zgâria lentilele de contact sau corneea. Utilizarea frecventă sau de lungă durată a preparatului poate determina creşterea riscului de dezvoltare a rezistenţei la antibiotice. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Înainte de a utiliza Futaron, dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. Futaron poate fi utilizat în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vederea se poate înceţoşa pentru scurt timp după administrarea de Futaron. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când vederea nu revine la normal. Informaţii importante privind unele componente ale Futaron Acest medicament conţine clorură de benzalconiu. Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. Îndepărtaţi lentilele de contact înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc. Se cunoaşte faptul că poate produce decolorarea lentilelor de contact moi.

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Futaron Utilizaţi întotdeauna Futaron exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În continuare, este prezentat modul de administrare: • În primul rând, spălaţi-vă pe mâini. • Staţi jos confortabil sau în picioare şi ţineţi capul aplecat pe spate. • Trageţi pleoapa inferioară în jos, cu blândeţe. • Ţineţi flaconul deasupra ochiului şi priviţi în sus. • Strângeţi flaconul şi aplicaţi O PICĂTURĂ de Futaron pe pleoapa de jos. Nu atingeţi canula aplicatoare de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Aceasta ar putea infecta picuratorul. Puteţi să folosiţi o oglindă. • Dacă picăturile sunt prescrise pentru un copil, puteţi să le administraţi în timp ce stă întins sau doarme. Când flaconul, care conţine Futaron, este apăsat apare o picătură vâscoasă. Picătura devine rapid lichidă, la nivelul ochiului dumneavoastră. Flaconul trebuie păstrat închis între administrări. Adulți, vârstnici și copii Doza uzuală este de o picătură, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Dacă utilizaţi şi alte medicamente pentru ochi, aşteptaţi cincisprezece minute între administrarea Futaron şi a celuilalt medicament. Continuaţi tratamentul atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. De obicei, trebuie să continuaţi administrarea medicamentului pentru o perioadă de cel puţin două zile, după ce aspectul ochiului revine la normal. La ce vă puteţi aştepta când utilizaţi Futaron Trebuie să observaţi o îmbunătăţire a stării ochiului afectat, după doar câteva zile de folosire a medicamentului. Dacă sunteţi îngrijorat că simptomele afecţiunii nu se ameliorează, spuneţi-i medicului dumneavoastră. Se poate să observaţi o pudră albă fină în jurul ochiului care este determinată de uscarea picăturilor. Aceasta este normală şi nu este periculoasă. Poate fi îndepărtată cu o compresă din bumbac.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Futaron Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Futaron Dacă aţi uitat să utilizaţi Futaron la ora obişnuită, administraţi-l cât mai repede posibil, după ce vă amintiţi. După aceea, continuaţi administrarea, conform orarului obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Futaron Respectaţi recomandările medicului dumneavoastră, cu privire la durata tratamentului. Nu întrerupeţi administrarea medicamentului fără să vă adresaţi, în prealabil, medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Futaron poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot să apară următoarele reacţii adverse: Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la cel mai apropiat spital dacă aveţi una sau mai multe dintre următoarele manifestări (este posibil să aveţi o reacţie alergică gravă, denumită edem angioneurotic): – Senzaţie de lipsă de aer; – Umflarea feţei, buzelor, limbii sau a gâtului; – Erupţie marcată la nivelul pielii. – Aveți senzație de arsură sau înțepătură la nivelul ochiului. Frecvente, apar de la 1 până la 10 din 100 de utilizatori – vedere încețoșată trecătoare, – senzaţie de arsură și înţepătură la nivelul ochiului; – mâncărime și discomfort/iritație la nivelul ochiului; Mai puţin frecvente, apar de la 1până la 10 din 1000 de utilizatori – hipersensibilitate; – umflarea pleoapelor, lăcrimare; – eczemă, edem angioneurotic; Rare, apar de la 1 până la 10 din 10000 de utilizatori – agravarea conjunctivitei (infecţia de la nivelul ochiului dumneavoastră); – urticarie. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aceste reacţii adverse devin supărătoare sau dacă aspectul ochiului dumneavoastră nu se îmbunătăţeşte. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi

raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau email: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Futaron Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor! A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Futaron după data de expirare înscrisă pe cutie şi tub (după VALABIL:). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Aruncați medicamentul rămas nefolosit după 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Cum arată Futaron şi conţinutul ambalajului Ce conţine Futaron – Substanţa activă este acidul fusidic. Un gram conţine acid fusidic 10 mg (sub formă de hemihidratat). – Celelalte componente sunt: edetat disodic, manitol, carbomer 940, trometamol, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile. Cum arată Futaron şi conţinutul ambalajului Futaron se prezintă sub formă de suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă. Ambalaj Câte 5 g în flacon-picurător din PEJD, închis cu un capac din PEJD și înzestrat cu un inel de siguranță. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, MAREA BRITANIE Ground Floor, Gadd House Arcadia Avenue, Finchley, London N3 2JU. Fabricantul World Medicine Ilaç San. Ve Tic..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No.:50 Güneşli/Bağcılar, Istanbul Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2019 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md