Furamag® 25 mg, capsule

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Furamag şi pentru ce se utilizează Substanţa activă a medicamentului Furamag este furazidina de potasiu – un antibacterian din grupul derivaţilor de nitrofuran. Furamag se utilizează pentru tratamentul infecţiilor căilor urinare (cistită, uretrită, pielonefrită), prostatitei, infecţiilor ginecologice cauzate de microorganismele sensibile la furazidină de potasiu. Cu scop de profilaxie în caz de intervenţii chirurgicale urologice, cistoscopii, cateterizări şi pentru profilaxia recurenţelor infecţiilor căilor urinare.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Furamag Nu luaţi Furamag: dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la furazidină de potasiu, compuşii din grupul nitrofuranilor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); dacă aveţi insuficienţă renală severă; dacă aveţi polineuropatie (o boală caracterizată prin afectarea nervilor periferici), inclusiv diabetică; dacă aveţi porfirie (o boală dobândită sau ereditară rară); dacă sunteţi gravidă; dacă alăptaţi la sân. Atenționări și precauții Înainte de utilizarea Furamag consultaţi medicul sau farmacistul: dacă aveţi deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (risc posibil de hemoliză – distrugere a eritrocitelor); dacă aveţi funcţia renală afectată. Furamag nu se recomandă de a utiliza în caz de infecţii ale parenchimului renal; dacă aveţi anemie (număr scăzut de globule roşii în sânge); 1

–

dacă aveţi deficit de vitamine ale grupului B şi acid folic; dacă aveţi boli pulmonare; dacă aveţi diabet zaharat (Furamag poate contribui la dezvoltarea polineuropatiei); dacă aveţi sau aţi avut tendinţă spre alergii.

Informaţi medicul dumneavoastră dacă vre-o una din stările enumerate mai sus se referă la dumneavoastră. La utilizarea îndelungată a medicamentului: se poate dezvolta neuropatie periferică (dureri, tulburări de sensibilitate în regiunea unui nerv anumit). În asemenea caz se recomandă sistarea medicamentului şi consultarea medicului; medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea periodică a controlului indicilor funcţiei rinichilor şi ficatului, precum şi a funcţiei plămânilor, în special la pacienţii cu vârsta mai mare de 65 ani (risc de fibroză a plămânilor); la utilizarea îndelungată a Furamag în doze profilactice nu se dezvolta rezistenţă microbiană semnificativă clinic. Nu sunt raportate cazuri de manifestare a colitei pseudomembranoase în timpul tratamentului cu Furamag, deşi sunt disponibile informaţii referitor la aproape toate medicamentele antibacteriene, inclusiv derivaţi de nitrofuran. Se va ţine cont de posibilitatea acestui efect secundar la pacienţii la care pe fondal de tratament cu medicamente antibacteriene apare diaree ca urmare a inhibării microflorei naturale a intestinului. Spre deosebire de antibiotice, Furamag practic nu modifică microflora intestinală. În caz de colită pseudomembranoasă, formă uşoară, este suficientă sistarea utilizării medicamentului antibacterian. La pacienţii trataţi cu Furamag determinarea glucozei în urină poate furniza rezultate fals pozitive dacă pentru determinarea glucozuriei este utilizată o metodă bazată pe reducerea cuprului. Dacă determinarea glucozei în urină se efectuează prin metode enzimatice, utilizarea Furamag nu afectează rezultatele testului. Furamag împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. Nu se recomandă administrarea concomitentă a Furamag cu sulfamide (remedii antibacteriene), deoarece această asociere ar putea afecta negativ procesele de hematopoieză. La administrarea concomitentă cu antibiotice – peniciline si cefalosporine, are loc potenţarea considerabilă a acţiunii antibacteriene. Se asociază bine cu tetraciclina, eritromicina. Remediile care alcalinizează urina reduc efectul terapeutic al Furamag. Remediile care acidulează urina (acizii, inclusiv acidul ascorbic; clorura de calciu) potenţează efectul terapeutic al Furamag, însă se măreşte şi riscul dezvoltării efectelor toxice. Se recomandă evitarea administrării concomitente cu chinolone (remedii antibacteriene, aşa ca acid nalidixic, norfloxacină, acid oxolinic). La administrarea concomitentă cu probenecid şi sulfinpirazona (medicamente care reduc nivelul de acid uric din sânge) poate crește riscul fenomenelor toxice. Furamag cu alimente, băuturi şi alcool 2

Utilizarea concomitentă cu alimente măreşte absorbţia medicamentului. În timpul tratamentului este contraindicat consumul de alcool, din cauza posibilităţii de apariţie a reacţiilor adverse. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea deveni gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Furamag în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Furamag nu influenţează capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.

Cum se utilizează

Cum să utilizaţi Furamag Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicamentul se utilizează oral, după mese. Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate mare de apă. Tratament Adulţilor se administrează câte 50-100 mg de 3 ori pe zi. Administrarea la copii şi adolescenţi Copiilor cu greutatea peste 30 kg se administrează câte 50 mg de 3 ori pe zi. Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 10 ani se administrează câte 5 mg/kg/zi, divizate în 2-3 prize. Dacă doza zilnică nu poate fi divizată în prize egale, doza mai mare se va administra seara.

Cura de tratament constituie 7-10 zile. La necesitate, după un interval de 10-15 zile cura de tratament se repetă. Profilaxie Adulţi şi copii cu greutatea corporală peste 30 kg – 50 mg înainte de somn. Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 10 ani se administrează câte 1-2 mg/kg/zi în caz de cistită cronică sau pentru înlăturarea obstrucţiei în caz de pielonefrita. Grupe speciale de pacienţi Se recomandă administrarea cu precauţie a medicamentului la pacienţii cu insuficienţă hepatica. În timpul tratamentului se vor monitoriza indicii funcţiei hepatice. Se recomandă administrarea cu precauţie a la pacienţii cu insuficienţă renală. În timpul tratamentului se vor monitoriza indicii funcţiei renale. Se recomandă administrarea cu precauţie la pacienţii vârstnici. 3

Dacă aveţi impresia că acţiunea Furamag este prea puternică sau prea slabă, consultaţi medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult Furamag decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, consultaţi imediat medicul dumneavoastră. Se pot observa simptome descrise la pct. “Reacţii adverse”. Dacă uitaţi să luaţi Furamag Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă încetaţi să luaţi Furamag Nu întrerupeţi tratamentul fără a consulta medicul dumneavoastră. La încetarea utilizării medicamentului înainte de termenul indicat de către medic rezultatul terapeutic dorit poate să nu fie atins. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca şi toate medicamentele, Furamag poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat după ajutor medical: Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10 000 utilizatori): reacţie pulmonară acută, manifestată prin respiraţie îngreuiată, febră, durere în piept, tuse cu sau fără spută, creşterea numărului de eozinofile (celule albe sanguine speciale). Reacţia pulmonară acută dispare după întreruperea utilizării medicamentului. edem angioneurotic (o stare de natură alergică, care se dezvoltă brusc cu umflarea feţei, limbii, gâtului, dificultăţi de înghiţire şi respiraţie). Alte reacţii adverse posibile: Reacţii adverse frecvente (pot apărea până la 1 din 10 utilizatori): dureri de cap. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot apărea până la 1 din 100 utilizatori): ameţeli, somnolenţă; greaţă, balonarea abdomenului (aceste reacţii adverse pot fi minimizate prin utilizarea medicamentului în timpul mesei). Reacţii adverse rare (pot apărea până la 1 din 1000 utilizatori): neuropatie periferică (afectarea nervilor periferici cu durere, senzaţie de furnicături); tulburări de vedere; vărsături; pierderea poftei de mâncare; diaree; tulburări digestive; constipaţii; dureri abdominale (aceste reacţii adverse pot fi minimizate prin utilizarea medicamentului în timpul mesei); 4

–

erupţie sub formă de papule; mâncărimea pielii.

Reacţii adverse foarte rare (pot apărea până la 1 din 10000 utilizatori): tulburări hematopoietice (agranulocitoză – scăderea numărului de granulocite în sânge, trombocitopenie – scăderea numărului de trombocite, anemie aplastică – scăderea numărului tuturor celulelor sanguine); reacţii pulmonare cronice (poate să se dezvolte peste un interval îndelungat de timp după oprirea tratamentului – creşterea treptată a insuficienţei de aer, accelerarea respiraţiei, febră instabilă, creşterea eozinofilelor în sânge, tuse progresivă şi inflamaţia plămânilor); inflamaţia pancreasului (această reacţie adversă poate fi minimizată prin utilizarea medicamentului în timpul mesei); urticarie, dermatită exfoliativă (inflamaţia pielii însoţită de înroşirea şi descuamarea acesteia); eritem multiform (afecţiune cu apariţia unor pete roşii umflate pe piele, care sunt asemănătoare cu „ţintă” şi sunt situate de obicei simetric pe tot corpul); căderea părului; dureri articulare; creşterea uşoară a tensiunii intracraniene; inflamaţia ficatului (hepatită), icter (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor); creşterea temperaturii corpului; slăbiciune generală. Reacţiile adverse pot fi reduse în intensitate printr-un aport crescut de lichid în organism, administrarea vitaminelor grupului B şi a antihistaminicelor. La administrarea Furamag urina poate deveni de culoare galben-închis sau maro. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Furamag Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.